3,3'-diisopropyl-1,1'-p-phenylene-bis-thiourea | 16349-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diisopropyl-1,1'-p-phenylene-bis-thiourea
• 英文别名: N',N'''-diisopropyl-N,N''-p-phenylene-bis-thiourea；N',N'''-Diisopropyl-N,N''-p-phenylen-bis-thioharnstoff；1,4-Bis-(N'-isopropylthioureido)benzol；1-Propan-2-yl-3-[4-(propan-2-ylcarbamothioylamino)phenyl]thiourea
• CAS: 16349-62-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄S₂
• 分子量: 310.487
• InChiKey: IXKYQHSWTGQTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diisopropyl-1,1'-p-phenylene-bis-thiourea 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N',N''''-diisopropyl-N,N'''-p-phenylene-di-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Kulkarni, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 643,645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 镍 、 苯 作用下， 生成 3,3'-diisopropyl-1,1'-p-phenylene-bis-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Kulkarni, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 643,645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaminobenzobisthiazoles and related compounds
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002212

  日期：——

  In the preparation of benzobisthiazoles from m- and p-phenylenediamines by thiocyanation or by ring closure of derived thioureas the linear tricyclic compound is usually the major or the only product. 3,6-Diamino-1,2-phenylene di(hydrogen thiosulphate)(the so-called p-phenylenediamino-2,5-bisthiosulphuric acid) is the 2,3-isomer and correction is required to structures assigned to its derivatives,

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。
• [EN] LACTAM-MODIFIED ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTORS<br/>[FR] VECTEURS DE VIRUS ADÉNO-ASSOCIÉS MODIFIÉS PAR LACTAME
  申请人：[en]COAVE THERAPEUTICS

  公开号：WO2022096681A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to adeno-associated virus (AAV) vectors modified by the covalent coupling of at least one compound comprising a lactam moiety (e.g., β-lactam) to at least one amino group of an amino acid residue of the capsid of the AAV vectors. The AAV vectors are useful in transducing a cell, especially for gene therapy.