1H,1H-全氟戊胺 | 355-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,1H-全氟戊胺
• 中文别名: 1H,1H-九氟戊胺
• 英文名称: 1H,1H-perfluoropentylamine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentylamine；2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentan-1-amine
• CAS: 355-27-1
• 化学式: C₅H₄F₉N
• 分子量: 249.079
• InChiKey: SUNUNYBGDFIAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87℃
• 密度：
  1.55

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921199090

SDS

1H,1H-九氟戊胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H-Nonafluoropentylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H,1H-九氟戊胺
1H,1H-九氟戊胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 355-27-1
俗名： 1H,1H-Perfluoropentylamine
分子式： C5H4F9N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 87 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.57
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-全氟戊胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,3-Bis(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)-2-sulfanylideneimidazolidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Chromophores with perfluoroalkyl substituents

  摘要：

  本发明涉及具有全氟烷基取代的咪唑啉-2-硫属-4,5-二硫代二酮配体的二硫醌的特定金属配合物，其制备过程及其作为无色红外吸收剂的用途，用于光学滤光片应用，特别是等离子显示面板或塑料激光焊接。这些化合物可以用于油墨、涂料和塑料的组成物中，特别是在各种印刷系统中，特别适用于安全应用。

  公开号：

  US09388206B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-5,5,5,4,4,3,3,2,2-nonafluoropentylamine 生成 1H,1H-全氟戊胺
  参考文献：
  名称：

  连续流反应条件下的仿生还原胺化

  摘要：

  这项研究全面介绍了连续流动反应条件，用于将氟化羰基化合物仿生还原胺化为相应的具有生物医学重要性的胺和氨基酸。我们证明简单的二氧化硅吸附的DBU可以用作柱上1,3-质子转移反应的有效催化剂，这是仿生还原胺化过程中的关键转化。与传统的瓶内反应相比，这种新的柱上工艺具有操作方便的条件，更高的化学收率，对映选择性和相应产物的纯度。此外，除去烧瓶中反应中最棘手的问题碱催化剂，在柱上方法中也不是问题，因为硅胶吸附的DBU或与聚合物结合的胍保留在色谱柱上并且可以重复使用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.10.013

文献信息

• Fluoroalkyl-Substituted Diazomethanes and Their Application in a General Synthesis of Pyrazoles and Pyrazolines
  作者：Lucas Mertens、Katharina J. Hock、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/chem.201601707

  日期：2016.7.4

  A novel continuous‐flow approach for the synthesis of fluoroalkyl‐substituted diazomethanes has been developed. Utilizing a cheap, self‐made microreactor fluoroalkyl‐substituted amines were transformed into the corresponding diazomethanes using tert‐butyl nitrite and acetic acid as catalyst. These diazomethanes were employed in [2+3] cycloaddition reactions with olefins and alkynes, yielding valuable

  已经开发出一种新颖的连续流合成氟烷基取代的重氮甲烷的方法。利用廉价的自制微反应器，将氟代烷基取代的胺以亚硝酸叔丁酯和乙酸为催化剂转化为相应的重氮甲烷。这些重氮甲烷被用于与烯烃和炔烃的[2 + 3]环加成反应中，以良好或优异的收率得到有价值的吡唑啉和吡唑。
• Use of a Traceless Activating and Directing Group for the Construction of Trifluoromethylpyrazoles: One-Pot Transformation of Nitroolefins and Trifluorodiazoethane
  作者：Zhen Chen、Yan Zheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1002/anie.201700955

  日期：2017.4.10

  We disclose an efficient one‐pot transformation of trifluorodiazoethane and higher perfluorinated homologues with various nitroolefins. This method takes advantage of the nitro group as a traceless activating and directing group (TADG) that is released in the aromatization step to produce 4‐substituted 3‐perfluoroalkyl pyrazoles with complete regioselectivity. The potential of this method is further

  我们公开了三氟重氮乙烷的高效单锅转化以及与各种硝基烯烃的更高全氟化同系物。该方法利用了硝基作为无痕的活化和导向基团（TADG）的优势，该基团在芳构化步骤中释放出来，以产生具有完全区域选择性的4-取代的3-全氟烷基吡唑。该方法的潜力通过戊硫吡喃的合成得到进一步证明。
• Water-Promoted Ir-Catalyzed Ring-Opening of Oxa(aza)benzonorbornadienes with Fluoroalkylamines
  作者：Xin Yang、Wen Yang、Yongqi Yao、Yingying Deng、Xiongjun Zuo、Dingqiao Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01396

  日期：2018.9.7

  effective water-promoted iridium-catalyzed ring-opening reaction of oxa(aza)benzonorbornadienes with fluoroalkylamines was developed for the synthesis of fluorinated trans-1,2-amino alcohol or diamine derivatives. Tetrabutylammonium iodide (TBAI) was necessary as an additive for excellent yields in the presence of [Ir(COD)Cl]2 catalyst. Fluorinated trans-1,2-amino alcohol or diamine derivatives could be

  氧杂（氮杂）苯并降冰片二烯与氟代烷基胺的高效水催化铱催化的开环反应被开发出来，用于合成氟化的反式-1,2-氨基醇或二胺衍生物。在[Ir（COD）Cl] 2催化剂的存在下，碘化四丁基铵（TBAI）对于获得优异的收率是必要的。在较温和的条件下，可以在较短的时间内以良好至极好的收率（高达98％）获得氟化的反式-1,2-氨基醇或二胺衍生物。另一个有趣的发现是，添加水可以大大增强开环反应。此外，提出了一种合理的开环反应机理。
• Pyromellitic Diimides: Minimal Cores for High Mobility n-Channel Transistor Semiconductors
  作者：Qingdong Zheng、Jia Huang、Amy Sarjeant、Howard E. Katz

  DOI：10.1021/ja805746h

  日期：2008.11.5

  Three pyromellitic diimides were synthesized in high yields by one conventional reaction between pyromellitic dianhydride and various amines. The films made from these pyromellitic diimides derivatives exhibit a mobility up to 0.079 cm2/(V.s). In addition, the on/off ratios of n-channel devices are as high as 1 000 000.

  通过均苯四酸二酐与各种胺之间的一种常规反应，以高产率合成了三种均苯四酸二酰亚胺。由这些均苯四酸二亚胺衍生物制成的薄膜表现出高达 0.079 cm2/(Vs) 的迁移率。此外，n 沟道器件的开/关比高达 1 000 000。
• Effect of side chain length on film structure and electron mobility of core-unsubstituted pyromellitic diimides and enhanced mobility of the dibrominated core using the optimized side chain
  作者：Ming-Ling Yeh、Szu-Ying Wang、Josué F. Martínez Hardigree、Vitaly Podzorov、Howard E. Katz

  DOI：10.1039/c4tc02611j

  日期：——

  Film structures and mobilities of pyromellitic diimides (PyDIs) were investigated; perfluorobutylmethyl chain on 3,6-dibromo PyDI showed exceptional packing and mobility.

  对吡啶二酰亚胺（PyDIs）的薄膜结构和运动性进行了研究；3,6-二溴PyDI上的全氟丁基甲基链显示出异常的堆积和运动性。