N-(4-Ethoxycarbonylphenyl)-benzoylacetamid | 42389-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Ethoxycarbonylphenyl)-benzoylacetamid
• 英文别名: Ethyl 4-(3-oxo-3-phenylpropanamido)benzoate；ethyl 4-[(3-oxo-3-phenylpropanoyl)amino]benzoate
• CAS: 42389-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: YDOKMMGYSBOQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Ethoxycarbonylphenyl)-benzoylacetamid 、 足球烯 在 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）/ Ag（I）介导的协同环状反应广泛合成双取代的二氢呋喃融合的[60]富勒烯衍生物

  摘要：

  已开发出新颖且有效的Cu（I）/ Ag（I）介导的[60]富勒烯与二芳烃酮，苯甲酰基乙腈和β-二羰基化合物的协同环化反应，用于直接构建不同的二取代的二取代二氢呋喃稠合的[60]富勒烯衍生品。该转化表现出非常宽的底物范围和官能团耐受性，并为稀有种类的富勒烯衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02848

文献信息

• Oxidation of β-Ketoamides: The Synthesis of Vicinal Tricarbonyl Amides
  作者：Yueyang Liu、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Jingjing Bi、Nana Ma、Tongxin Liu、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03062

  日期：2017.4.7

  A facile and direct oxidative reaction for the synthesis of vicinal tricarbonyl amides in moderate to excellent yields (53–88%) was developed starting from readily available β-ketoamides in the presence of phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate). The resulting products possess significant synthetic potential, making this approach a valuable addition to the group of traditional methods already available

  在存在苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）存在的情况下，从容易获得的β-酮酰胺开始，开发了一种简单且直接的氧化反应，以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺（53-88％）。所得产物具有显着的合成潜力，使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。
• 一种[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107954961A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以富勒烯C60和1,2‑二芳基乙酮、α‑羰基腈、β‑酮酯或β‑二酮类化合物为反应原料，于120‑130℃经CuI和Ag2O协同促进的氧化脱氢反应合成目标产物[60]富勒烯二氢呋喃类衍生物，或以富勒烯C60和β‑羰基乙酰胺类化合物为反应原料，于120℃经CuCl促进的氧化脱氢反应合成目标产物[60]富勒烯二氢呋喃类衍生物。本发明具有广泛的底物适用性，良好的官能团耐受性及较高的产率等优点。
• C–C Bond Cleavage Mediated Reaction for Constructing 3-Carbonyl Imidazo[1,5-<i>a</i>] Pyridines from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Pyridin-2-ylmethanamines
  作者：Qiang Wang、Xia Yao、Peilan Zhao、Wanxiang Liu、Wangyan Zhao、Xin Fang、Yun Zhu、Gangqiang Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01425

  日期：2023.10.6

  cyclization and C–C bond cleavage process mediated reaction for constructing 3-carbonyl imidazo[1,5-a] pyridines from 1,3-dicarbonyl compounds and pyridin-2-ylmethanamines has been developed. Various 1,3-dicarbonyl compounds are applicable, and selectivity could be achieved. Importantly, this strategy could be extended to an atom economy method by employing a cyclic 1,3-dicarbonyl compound, and it provided

  开发了一种[4 + 1]环化和C-C键断裂过程介导的反应，用于从1,3-二羰基化合物和吡啶-2-基甲胺构建3-羰基咪唑并[1,5-a]吡啶。多种1,3-二羰基化合物均可适用，且可实现选择性。重要的是，该策略可以通过使用环状1,3-二羰基化合物扩展到原子经济方法，并为C-C键断裂反应提供了新的视角。