S-benzyl 2-diazo-4-methylsulfanylbutanethioate | 1380511-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl 2-diazo-4-methylsulfanylbutanethioate
• CAS: 1380511-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: JCNKUOSERJVXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl 2-diazo-4-methylsulfanylbutanethioate 、 足球烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到1'-[2''-(methylthio)ethyl]-1'-[S-benzylcarbothioyl]-(C60-Ih)[5,6]fullero[2',3':1,9]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  重氮硫氰酸酯与[60]富勒烯的环加成反应

  摘要：

  已经在热和催化条件下研究了重氮硫氰酸酯向富勒烯C 60的环加成反应。与仅产生[2 + 1]个环加成物的2-取代的重氮硫代酸酯相反，C 60与α-非取代的重氮硫代酸酯之间的反应提供了单独的吡唑啉并[60]富勒烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.017

文献信息

• Cycloaddition of diazothioates to [60]fullerene
  作者：Airat R. Tuktarov、Artur A. Khuzin、Natal’ya R. Popod’ko、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.017

  日期：2012.6

  The cycloaddition of diazothioates to fullerene C60 has been investigated under thermal and catalytic conditions. The reaction between C60 and α-non-substituted diazothioates affords individual pyrazolino[60]fullerenes in contrast to 2-substituted diazothioates which give rise to [2+1] cycloadducts, exclusively.

  已经在热和催化条件下研究了重氮硫氰酸酯向富勒烯C 60的环加成反应。与仅产生[2 + 1]个环加成物的2-取代的重氮硫代酸酯相反，C 60与α-非取代的重氮硫代酸酯之间的反应提供了单独的吡唑啉并[60]富勒烯。