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(5R)-5-(3'-hydroxypropyl)-3-methyl-2(5H)-furanone
(5R)-5-(3'-hydroxypropyl)-3-methyl-2(5H)-furanone | 794528-62-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-(3'-hydroxypropyl)-3-methyl-2(5H)-furanone
英文别名
(2R)-2-(3-hydroxypropyl)-4-methyl-2H-furan-5-one
CAS
794528-62-4
化学式
C
8
H
12
O
3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
NBLMYPOTCAKXSE-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
324.9±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[3-[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]propyl]pyrrolidine-2,5-dione
794528-63-5
C
12
H
15
NO
4
237.255
——
5-Hydroxy-1-[3-((R)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-propyl]-pyrrolidin-2-one
794528-64-6
C
12
H
17
NO
4
239.271
反应信息
作为反应物:
描述:
(5R)-5-(3'-hydroxypropyl)-3-methyl-2(5H)-furanone
在 sodium tetrahydroborate 、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
5-Hydroxy-1-[3-((R)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-propyl]-pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis of (−)-9,10-
epi
-Stemoamide
摘要:
An efficient synthesis of (-)-9,10-epi-stemoamide has been accomplished in nine steps and 13% overall yield. The synthesis features a lithium hydroxide-promoted fragmentation and an intramolecular 7-exo-trig radical cyclization.
DOI:
10.1021/jo049083i
作为产物:
描述:
(2R,3R,4R)-3-iodo-2-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone
在 lithium hydroxide 、
硼烷四氢呋喃络合物
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(5R)-5-(3'-hydroxypropyl)-3-methyl-2(5H)-furanone
参考文献:
名称:
2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应
摘要:
2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导的裂解反应,从而提供丁烯内酯,γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常,产物分布受两个因素控制:(1)亲核试剂的性质和(2)环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反,在有限的情况下,锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。
DOI:
10.1021/jo0490853
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