N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,10-phenanthrenediimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,10-phenanthrenediimine
• 英文别名: 4,5-bis(mesitylimino)pyrenylidene；4-N,5-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyrene-4,5-diimine
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂
• 分子量: 466.626
• InChiKey: LLIAEBSSFQQHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,10-phenanthrenediimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dichloropalladium complexes ligated by 4,5-bis(arylimino)pyrenylidenes: Synthesis, characterization, and catalytic behavior towards Heck-reaction

  摘要：

  A series of 4,5-bis(arylimino)pyrenylidenylpalladium(II) chloride complexes (C1-C4) were synthesized and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy, elemental analysis as well as by single crystal X-ray diffraction for the representative complexes C1 and C3, which revealed a square planar geometry at the palladium center. All palladium complexes exhibited high activity for the Heck cross-coupling reaction, which were effective when conducted in various solvents. Furthermore, the in-situ mixture of palladium dichloride and the ligand (L1) provided an effective catalytic system for the Heck-reaction. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.08.006
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 芘-4,5-二酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以24.26%的产率得到N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,10-phenanthrenediimine
  参考文献：
  名称：

  带有4,5-双（芳基）吡咯烷酮的 镍（ii）配合物：合成，表征和乙烯聚合行为†

  摘要：

  合成并表征了一系列带有4,5-双（芳基）吡咯烷酮NiX 2（2,6-R 1 -4-R 2 C 6 H 2 N）2 C 16 H 8的镍（II）二卤化物配合物。通过FT-IR光谱，元素分析和有机化合物（L2和L3）和镍配合物（C1和C2）的单晶X射线衍射。的分子结构C1（R 1 =我，R 2 = H，X = Br）和C2（R 1 = R2 = Me，X = Br）在镍中心周围显示出扭曲的四面体几何形状。经助催化剂MAO，EASC和MMAO处理后，所有镍预催化剂均表现出很高的乙烯聚合活性（高达4.42×10 6 g（PE）mol（Ni） -1 h -1）。具有高支化度（每1000个碳最多可分支130个）和窄分子量分布的聚乙烯产品。研究了反应参数和配体性质对标题镍配合物催化行为的影响。

  DOI：

  10.1039/c2dt32343e

文献信息

• Donor–Acceptor Ligand-to-Ligand Charge-Transfer Coordination Complexes of Nickel(II)
  作者：Wesley W. Kramer、Lindsay A. Cameron、Ryan A. Zarkesh、Joseph W. Ziller、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1021/ic5017214

  日期：2014.8.18

  A family of charge-transfer chromophores comprising square-planar nickel(II) complexes with one catecholate donor ligand and one α-diimine acceptor ligand is reported. The nine new chromophores were prepared using three different catecholate ligands and three different α-diimine ligands. Single-crystal X-ray diffraction studies on all members of the series confirm a catecholate donor–nickel(II)−α-diimine

  报道了一种电荷转移生色团，其包含具有一个邻苯二酚供体配体和一个α-二亚胺受体配体的方形镍（II）配合物。使用三种不同的儿茶酚配体和三种不同的α-二亚胺配体制备了九种新的生色团。该系列所有成员的单晶X射线衍射研究证实了儿茶酚酸供体-镍（II）-α-二亚胺受体的电子结构。供体和受体配体的共面排列表现出强烈的配体-配体电荷转移（LL'CT）吸收带，可以从650 nm（1.9 eV）逐步调节到1370 nm（0.9 eV）。对所有九种络合物的电化学研究表明，氧化还原化学具有两个单电子还原过程和两个单电子氧化过程。对于一种染料，制备，分离并分别还原了单个还原的阴离子和单个氧化的阳离子，并通过EPR光谱进行了表征，以确认氧化还原过程的配体定位。这些新配合物的光学和电化学性质使它们成为电荷转移光化学和太阳能转换应用的有吸引力的候选者。