(nickel(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylsulfide)) | 129732-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (nickel(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylsulfide))
• CAS: 129732-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₆NiS₅
• 分子量: 427.323
• InChiKey: UXQDXEPAXVCDLB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (nickel(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylsulfide)) 在 tetramethyl ammonium chloride 、 lithium aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (NMe4)2(nickel(1,2-benzenedithiolate)2)
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Fuenfgelder, Stefan; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1601 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Na2[Ni(1,2-benzenedithiolate(2-))2] 、 二(2-溴乙基)硫醚 在 azobisisobutyronitrile 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (nickel(2,2'-bis(2-mercaptophenylthio)diethylsulfide))
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Fuenfgelder, Stefan; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1593 - 1600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual formation of a [NiSFe2(CO)6] cluster: a structural model for the inactive form of [NiFe] hydrogenase
  作者：Alessandro Perra、Qiang Wang、Alexander J. Blake、E. Stephen Davies、Jonathan McMaster、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b814298j

  日期：——

  The synthesis and characterisation of the trinuclear Ni–Fe complex [Ni(L2)SFe2(CO)6] (1) formed from the reaction of [Ni(L1)] with Fe3(CO)12 is described. The single-crystal X-ray structure of 1 shows Ni(II) bound to three thioether R2-S donors and bridged by a sulfide (S2−) group to two Fe(CO)3 units. 1 undergoes a reversible one-electron reduction process at E1/2 = −1.62 V vs. Fc+/Fc to generate 1−, which has been characterised by UV-vis and IR spectroelectrochemistry and by EPR spectroscopy. DFT calculations on 1 and 1− reveal electronic structures that are delocalised across the NiFe2 core. The SOMO in 1− possesses Ni–Fe and Fe–Fe anti-bonding character and lies approximately in the plane defined by the equilateral triangle of Ni and Fe atoms. It possesses d-orbital contributions of 18.5, 15.0 and 19.8% for the Ni(1), Fe(1) and Fe(2) atoms, respectively. The Ni–S(sulfide) bond length in 1 [2.1654(7) Å] is identical to that for the bridging sulfide found in the oxidised inactive form of the [NiFe] hydrogenase from D. vulgaris (2.16 Å). Thus, 1 provides a useful comparison for biological [NiFe] centres bridged by sulfide donors.

  本文介绍了[Ni(L1)]与 Fe3(CO)12 反应生成的三核镍铁复合物[Ni(L2)SFe2(CO)6]（1）的合成和特性。1 的单晶 X 射线结构显示，Ni(II) 与三个硫醚 R2-S 给体结合，并通过一个硫化物 (S2-) 基团与两个 Fe(CO)3 单元桥接。1 在 E1/2 = -1.62 V 对 Fc+/Fc 的条件下经历了一个可逆的单电子还原过程，生成了 1-，并通过紫外-可见光、红外光谱电化学和 EPR 光谱对其进行了表征。对 1 和 1- 的 DFT 计算显示了整个 NiFe2 内核的电子结构。1- 中的 SOMO 具有镍-铁和铁-镍反键特性，大致位于镍原子和铁原子等边三角形所定义的平面内。镍（1）、铁（1）和铁（2）原子的 d-轨道贡献率分别为 18.5%、15.0% 和 19.8%。1 中的 Ni-S（硫化物）键长度[2.1654(7) Å]与来自 D. vulgaris 的[NiFe]氢化酶的氧化非活性形式（2.16 Å）中的硫化物桥键长度相同。因此，1 为硫化物供体桥接的生物[NiFe]中心提供了一个有用的比较。
• Sellmann, Dieter; Fünfgelder, Stefan; Pöhlmann, Georg, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4772 - 4778
  作者：Sellmann, Dieter、Fünfgelder, Stefan、Pöhlmann, Georg、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Sellmann, Dieter; Fuenfgelder, Stefan; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 1, p. 51 - 60
  作者：Sellmann, Dieter、Fuenfgelder, Stefan、Knoch, Falk

  DOI：——

  日期：——
• Cha, Mikyung; Gatlin, Christine L.; Critchlow, Susan C., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 25, p. 5868 - 5877
  作者：Cha, Mikyung、Gatlin, Christine L.、Critchlow, Susan C.、Kovacs, Julie A.

  DOI：——

  日期：——