4,6-dichloro-N-isopropylpyrimidin-2-amine | 10397-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-isopropylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-isopropylamino-4,6-dichloropyrimidine；4,6-dichloro-N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 10397-16-7
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃
• 分子量: 206.075
• InChiKey: FPHWROSQEFDOMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-isopropylpyrimidin-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-N-(6-chloro-2-isopropylaminopyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides

  摘要：

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01209-5
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4,6-dichloro-N-isopropylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
  [FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER

  摘要：

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。

  公开号：

  WO2018136700A1

文献信息

• [EN] 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4 OU DE 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006591A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or -C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的是化合物的公式(I)，其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基；X、Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或-C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158230A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B分别是可选取代的5-6成员的单环芳基或杂芳基；X，Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或—C（R1）（R2）（R3）。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• New pyrimidine derivatives endowed with antiviral activity
  申请人：Gatti, Daniele

  公开号：EP0124810A1

  公开（公告）日：1984-11-14

  The invention relates to new pyrimidine derivatives endowed with anti-viral activity, to the method for the preparation thereof and to the pharmaceutical compositions containing them. Pyrimidine derivatives of the invention are useful for the treatment of animals and human patients infected with viruses.

  本发明涉及具有抗病毒活性的新型嘧啶衍生物、其制备方法以及含有这些衍生物的药物组合物。 本发明的嘧啶衍生物可用于治疗感染病毒的动物和人类患者。
• 2,4- or 4,6-diaminopyrimidine compounds as IDH2 mutants inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10376510B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供了式 (I) 的化合物，其中：环 A 和环 B 各自独立地为任选取代的 5-6 位单环芳基或杂芳基；X、Y 和 W 中的一个为 CH，另外两个为 N；Z 为 H 或 -C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱醛酶 2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。