(Z)-methyl 5-acetyl-4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1296722-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 5-acetyl-4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: (z)-Methyl 5-acetyl-4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2h-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-di-hydropyridine-3-carboxylate；methyl 5-acetyl-4-[(Z)-2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1296722-68-3
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₅
• 分子量: 412.27
• InChiKey: SIXJXDIFUKFGPE-AUWJEWJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  526.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-methyl 5-acetyl-4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的对称和不对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶的合成及钙通道拮抗剂活性

  摘要：

  以中等到良好的产率合成了新的对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶过量存在下，通过β-二羰基化合物与（Z）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）丙烯醛的改良汉兹反应NH 4 OAc。同样，β-二羰基化合物与（Z）在存在氨基酯和酮的条件下进行）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）丙烯醛和不对称的4- [2-氯-在室温下以中等至良好的产率获得2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）乙烯基]-取代的1，4-二氢吡啶。评估了这些化合物的钙通道阻断活性。尽管一种化合物相对于参考药物硝苯地平具有类似的作用（IC 50 = 1.40×10 -7 M），但它们显示出中度至微弱的作用。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0672-9

文献信息

• Synthesis and calcium channel antagonist activity of new symmetrical and asymmetrical 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-substituted 1,4-dihydropyridines
  作者：A. Shahrisa、M. Zirak、A. R. Mehdipour、R. Miri

  DOI：10.1007/s10593-011-0672-9

  日期：2011.2

  New symmetrical 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-substituted 1,4-di-hydropyridines were synthesized in moderate to good yields via the modified Hantzsch reaction of β-dicarbonyl compounds with (Z)-3-chloro-3-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)acrolein in the presence of an excess amount of NH4OAc. Also, the reaction of β-dicarbonyl compounds with (Z)-3-chloro-3-(4-ch

  以中等到良好的产率合成了新的对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶过量存在下，通过β-二羰基化合物与（Z）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）丙烯醛的改良汉兹反应NH 4 OAc。同样，β-二羰基化合物与（Z）在存在氨基酯和酮的条件下进行）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）丙烯醛和不对称的4- [2-氯-在室温下以中等至良好的产率获得2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）乙烯基]-取代的1，4-二氢吡啶。评估了这些化合物的钙通道阻断活性。尽管一种化合物相对于参考药物硝苯地平具有类似的作用（IC 50 = 1.40×10 -7 M），但它们显示出中度至微弱的作用。