氢肉桂酸,p,-α-,-ba--三甲基-(6CI) | 105401-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 氢肉桂酸,p,-α-,-ba--三甲基-(6CI)
• 英文名称: 2-methyl-3-(p-tolyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-p-tolyl-butyric acid；2-Methyl-3-p-tolyl-buttersaeure；γ-p-Tolyl-butan-β-carbonsaeure；α-Methyl-β-p-tolyl-buttersaeure；2-Methyl-3-(4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 105401-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LTZJRGGDAHDFEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢肉桂酸,p,-α-,-ba--三甲基-(6CI) 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氢氟酸 作用下， 生成 1,2,5-Trimethyl-indan
  参考文献：
  名称：

  121.环状烃的合成。第四部分 炔烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000592
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 丙醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 氢肉桂酸,p,-α-,-ba--三甲基-(6CI)
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基羧酸的氢芳基化和氢烯基化中的配体控制的区域发散性。

  摘要：

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，

  DOI：

  10.1002/anie.202010840

文献信息

• The Structure of Cadinene
  作者：William P. Campbell、Milton D. Soffer

  DOI：10.1021/ja01254a050

  日期：1942.2
• Rupe; Steiger; Fiedler, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 67
  作者：Rupe、Steiger、Fiedler

  DOI：——

  日期：——
• Bory; Dietrich, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 228
  作者：Bory、Dietrich

  DOI：——

  日期：——