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3,6-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrano<4,3-c>pyrazol-4(2H)-one | 106089-54-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrano<4,3-c>pyrazol-4(2H)-one
英文别名
3,6-dimethyl-2-pyridin-2-ylpyrano[4,3-c]pyrazol-4-one
3,6-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrano<4,3-c>pyrazol-4(2H)-one化学式
CAS
106089-54-7
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
PULACCDRTQZKDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    154-155 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    434.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    60.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:a7386f59e46c2027c0dbbe964bec4d29
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    去氢乙酸三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 43.5h, 生成 3,6-dimethyl-2-(2-pyridyl)pyrano<4,3-c>pyrazol-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    从脱氢乙酸合成 Pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones 和 -4(2H)-ones。用于明确结构分配的同核和异核选择性 NOE 测量
    摘要:
    脱氢乙酸 N-取代腙环化得到 1-取代 3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮,以及不同数量的 N,N'-二取代 5-羟基-3-甲基-4-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吡唑。N-烷基肼和 4-氯-3-(1-氯乙烯基)-6-甲基-2H-吡喃-2-酮(“脱氢乙酰氯”)在没有副反应的情况下区域选择性地获得了相同的吡喃并吡唑啉酮,而 N-芳基肼得到了2-芳基-3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(2H)-酮。NMR NOE 方法,包括远程选择性异核 13C{1H}NOE 增强测量,允许明确区​​分 -4(1H)-ones 和 -4(2H)-ones。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4425
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文献信息

  • SYNTHESIS AND UNAMBIGUOUS ASSIGNMENT OF STRUCTURE TO PYRANO[4,3-<i>c</i>]PYRAZOL-4(1<i>H</i>)-ONES AND -4(2<i>H</i>)-ONES
    作者:Albert Cantos、Pere De March、Marcial Moreno-Mañas、Anna Pla、Francisco Sanchez-Ferrando、Albert Virgili
    DOI:10.1246/cl.1986.295
    日期:1986.3.5
    A clean synthesis of pyranopyrazolones is described. The reactions of 4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone with arylhydrazines give pyrano[4,3-c]pyrazol-4(2H)-ones as the only identified products. However, the isomeric pyrano [4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones have been isolated when alkylhydrazines were used. Unambiguous assignment of structure could be achieved by homonuclear 1H1H} NOE determinations
    描述了喃并吡唑啉酮的清洁合成。4--3-(1-乙烯基)-6-甲基-2-吡喃酮与芳基的反应产生喃并[4,3-c]吡唑-4(2H)-酮作为唯一确定的产物。然而,当使用烷基时,已分离出异构喃并 [4,3-c] 吡唑-4(1H)-酮。通过同核 1H1H} NOE 测定可以实现结构的明确分配。
  • CANTOS, A.;DE, MARCH, P.;MORENO-MANAS, M.;PLA, A.;SANCHEZ-FERRANDO, F.;VI+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 295-298
    作者:CANTOS, A.、DE, MARCH, P.、MORENO-MANAS, M.、PLA, A.、SANCHEZ-FERRANDO, F.、VI+
    DOI:——
    日期:——
  • CANTOS, ALBERT;MARCH, PEDRO DE;MORENO-MANAS, MARCIAL;PLA, ANNA;SANCHEZ-FE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, # 4425-4431
    作者:CANTOS, ALBERT、MARCH, PEDRO DE、MORENO-MANAS, MARCIAL、PLA, ANNA、SANCHEZ-FE+
    DOI:——
    日期:——
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