2-bromo-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-inden-1-one | 1264166-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2,6-dimethoxyphenyl)inden-1-one
• CAS: 1264166-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: AUBQGIVICXOOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 、 2,3-dibromoinden-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-bromo-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki的2,3-二溴-1H-茚满-1-酮的区域选择性丙烯酸化和炔基化反应？Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  铃木宫浦2,3-二溴1的反应H-茚-1-酮，得到一个宽范围的芳基化1 H-茚-1-酮。Sonogashira交叉偶联反应产生炔基化茚满。反应在较低的空间受阻和更多的电子不足的位置上以非常好的区域选择性进行.3。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100315

文献信息

• Site-selective Suzuki–Miyaura reactions of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one
  作者：Munawar Hussain、Nguyen Thai Hung、Rasheed Ahmed Khera、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.101

  日期：2011.1

  The first transition metal-catalyzed cross-coupling reactions of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one are reported. The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one with 2 equiv of arylboronic acid gave 2,3-diaryl-1H-inden-1-ones. The reaction with 1 equiv of arylboronic acid gave 2-bromo-3-aryl-1H-inden-1-ones with very good site-selectivity. The one-pot reaction of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one with two different arylboronic acids afforded 2,3-diaryl-1H-inden-1-ones containing two different terminal aryl groups. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.