2,5-dichloro-3-nitro-toluene | 1807182-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-nitro-toluene
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3-nitro-toluol；2,5-Dichloro-1-methyl-3-nitrobenzene
• CAS: 1807182-52-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: KSZGQODQPCMNNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-nitro-toluene 生成 1,2,5-三氯-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-6-硝基苯胺 生成 2,5-dichloro-3-nitro-toluene
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocines and related amino acids with antiinflammatory activity
  作者：Michael R. Stillings、Stephen Freeman、Peter L. Myers、Michael J. Readhead、Anthony P. Welbourn、Michael J. Rance、David C. Atkinson

  DOI：10.1021/jm00380a013

  日期：1985.2

  investigation of the antiinflammatory properties of a number of tetracyclic derivatives of 6,8-dichlorodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one, the ring-expanded 1,3-dichloro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine (9) was prepared and found to be considerable pharmacological interest. It was subsequently found that the corresponding ring-opened amino acid 66, a close analogue of the antiinflammatory agent fenclofenac, also

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸
• Process for producing phenylacetic acid derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070149606A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种有利于生产中间体的过程，该中间体可用于生产表现出优异的VLA-4抑制作用和安全性的化合物。通过以下反应方案，通过转化产生中间体(III)和(XIII)。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698611A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种生产中间体的有利工艺，这种中间体可用于生产具有出色的 VLA-4 抑制作用和安全性的化合物。 中间体（III）和（XIII）通过以下反应方案转化制得。
• Evison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 275 T
  作者：Evison

  DOI：——

  日期：——
• STILLINGS, M. R.;FREEMAN, S.;MYERS, P. L.;READHEAD, M. J.;WELBOURN, A. P.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 225-233
  作者：STILLINGS, M. R.、FREEMAN, S.、MYERS, P. L.、READHEAD, M. J.、WELBOURN, A. P.+

  DOI：——

  日期：——