N-benzyl-2,3-dimethylbut-2-en-1-amine | 1333163-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,3-dimethylbut-2-en-1-amine
• CAS: 1333163-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: UZDLSNDPRMNGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,3-dimethylbut-2-en-1-amine 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 三(2,2,2-三氟乙基)亚磷酸酯 、 三乙胺 、 苯基溴化镁 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 C₁₄H₁₈N₂O
  参考文献：
  名称：

  利用 Aza-Heck 环化合成含 NH 的咪唑啉酮和二氢咪唑酮

  摘要：

  描述了通过氮杂赫克反应合成不饱和、未保护的咪唑啉酮。这种钯催化的过程允许N-苯氧基脲环化到侧链烯烃上。该反应具有广泛的官能团耐受性，可应用于复杂的环拓扑，并可用于直接制备单和双未保护的咪唑啉酮。通过添加Bu 4 NI，可以从相同的起始材料获得二氢咪唑酮。还报道了制备不饱和、未保护的内酰胺的改进条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201806295
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2,3-dimethylbut-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化的丙酸，醛和胺的一锅A 3偶联/脱羧偶联合成对称的1,4-二氨基-2-丁炔

  摘要：

  一种新颖的微波辅助方法，用于一锅铜（一）催化丙酸，醛和胺的A 3偶联/脱羧偶联（PA 2偶联），从而形成不同取代的1描述了4-4-二氨基-2-丁炔。值得注意的是，这种新的多组分偶联提供了在1，4-二氨基-2-丁炔的1，4-位上引入烷基和芳基的有效途径。

  DOI：

  10.1021/jo300562j

文献信息

• Synthesis of the Azepinoindole Framework via Oxidative Heck (Fujiwara-Moritani) Cyclization
  作者：Erik Van der Eycken、Pavel Donets

  DOI：10.1055/s-0030-1260057

  日期：2011.7

  A catalytic oxidative Heck (Fujiwara-Moritani) cyclization has been evaluated for construction of the azepinoindole framework starting from readily available 3-indoleacetic acid amides. The supporting role of the amide group in the substrate has been demonstrated necessary for the success of the cyclization.

  已评估了一种催化氧化赫克（Fujiwara-Moritani）环化反应，用于从易得的3-吲哚乙酸酰胺构建吖啶吲哚骨架。结果表明，在底物中酰胺基团的支持作用对于环化反应的成功至关重要。
• Regioselective Cu(I)-Catalyzed Tandem A³-Coupling/Decarboxylative Coupling to 3-Amino-1,4-Enynes
  作者：Huangdi Feng、Denis S. Ermolat’ev、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol3006612

  日期：2012.4.6

  An efficient and novel copper-mediated protocol for the synthesis of 3-amino-1,4-enynes from glyoxylic acid, an amine, and an alkyne was developed. This new reaction involving two sequential C-C bond formations is air and moisture tolerant and proceeds via a tandem A(3)-coupling and a selective decarboxylative coupling.