(4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(4-bromophenyl)-5-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole) | 1192597-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(4-bromophenyl)-5-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole)
• CAS: 1192597-59-3
• 化学式: C₂₅H₂₈Br₂N₂O₄
• 分子量: 580.316
• InChiKey: AKSUNIJYPPXTSH-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(4-bromophenyl)-5-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole) 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 [Pd₂(dba)₃](C₆H₆) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联合成高度模块化的双（恶唑啉）配体，并作为催化配体进行评估

  摘要：

  使用铃木交叉偶联作为结构多样性的主要工具，合成了新的双（恶唑啉）配体（BOX），其在C-4位含有联芳基取代基，在C-5位含有H或CH 2 OR取代基。在以下催化不对称过程中评估了制备的BOX的铜，锌和钯配合物：酰化反应动力学拆分的反式-1,2-环己二醇（Cu），对映选择性Friedel-Crafts吲哚（Zn）烷基化和对映选择性3-乙酰氧基-1，3-二苯基丙烯（Pd）的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.053
• 作为产物：
  描述：

  在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(4-bromophenyl)-5-(methoxymethyl)-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联合成高度模块化的双（恶唑啉）配体，并作为催化配体进行评估

  摘要：

  使用铃木交叉偶联作为结构多样性的主要工具，合成了新的双（恶唑啉）配体（BOX），其在C-4位含有联芳基取代基，在C-5位含有H或CH 2 OR取代基。在以下催化不对称过程中评估了制备的BOX的铜，锌和钯配合物：酰化反应动力学拆分的反式-1,2-环己二醇（Cu），对映选择性Friedel-Crafts吲哚（Zn）烷基化和对映选择性3-乙酰氧基-1，3-二苯基丙烯（Pd）的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.053