(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl acetate | 190448-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl acetate
• 英文别名: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl acetate；[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl] acetate
• CAS: 190448-59-0
• 化学式: C₂₆H₂₃FINO₄
• 分子量: 559.376
• InChiKey: ZWOKRXMFDPPDOF-DSNGMDLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 盐酸胍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3R,4S)-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-2-oxo-4-(4-{[(trifluoromethyl)-sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/123953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-{[(E)-4-iodo-phenylimino]-methyl}-phenyl ester 、 5'-(S)-acetoxy-5'-(4-fluorophenyl)valeroyl-5-(S)-phenyloxazolidinone 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(2S,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iodinated biochemical tools related to the 2-azetidinone class of cholesterol absorption inhibitors

  摘要：

  The discoveries of Sch 48461 and Sch 58235 and their novel pharmacology of inhibition of cholesterol absorption have prompted efforts to determine their biological mechanism of action (MOA). To this end, a series of radioiodinated analogues with good to excellent in vivo activity have been designed and synthesized as single enantiomers. They are structurally consistent with the allowable SAR of the 2-azetidinone class of cholesterol absorption inhibitors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00750-8

文献信息

• [EN] ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056788A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  One object of the instant invention is to provide novel cholesterol absorption inhibitors of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明的一个目标是提供式I的新型胆固醇吸收抑制剂或其药用可接受的盐。
• Anti-hypercholesterolemic compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070078098A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐和酯。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20100035857A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I:I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  本发明提供了I式的胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化性疾病事件。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20100069347A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is a hydroxylated alkyl group and R 9 contains a heterocyclic ring. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  本发明提供了I式胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一个羟基化的烷基基团，而R9包含一个杂环环。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Anti-Hypercholesterolemic Compounds
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090137546A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  该发明提供了公式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于降低血浆胆固醇水平，尤其是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉硬化和动脉粥样硬化疾病事件。