cis,cis,trans-[PtH2Cl2(PEt3)2] | 96346-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cis,cis,trans-[PtH2Cl2(PEt3)2]
• CAS: 96346-99-5；40895-04-3
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 504.32
• InChiKey: WEQKPLWAHKXFAE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis,cis,trans-[PtH2Cl2(PEt3)2] 、
  参考文献：
  名称：

  卤代氢双（三乙基膦）铂（II）与三卤代膦的反应：含五配位磷的Pt II的一些不寻常配合物

  摘要：

  31 P Nmr光谱显示[PtClH（PEt 3） 2 ]在180 K下与CH 2 Cl 2中的PCl 3反应生成[PtCl 2 H 2（PEt 3） 2 ]，（ 5）和先前未知的[PtCl （PEt 3） 2（P'Cl 2）]，（ 4）。升温至240 K时，复合物（ 5）分解，并且（ 4）可逆地质子化，得到[PtCl（PEt 3） 2（P'Cl 2 H）] +。240 K以上，（ 4）转换为新颖的[PtCl（PEt 3）2（P'Cl 2 H 2）]，（8）。该配合物在高达260 K的溶液中稳定，但在较高温度下不可逆地分解。根据（8）分解为[PtCl （PEt 3）2（P'ClH 2）] +和[HCl 2 ] –或[BCl 4 ] –的解离，可以解释添加HCl或BCl 3时nmr光谱的变化。[PtBrH（PEt 3）2 ]与PBr 3在160 K下反应得到[PtBr2 H（PEt 3） 2（P'Br

  DOI：

  10.1039/dt9860001333

文献信息

• Nuclear magnetic resonance studies of the addition of hydrogen halides to trans-cyanohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) and hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate
  作者：Isobel M. Blacklaws、Lesley C. Brown、E. A. V. Ebsworth、F. J. S. Reed

  DOI：10.1039/dt9780000877

  日期：——

  The complexes [Pt(CN)H2X(PEt3)2](X = Cl, Br, or I) have been identified by 1H and 31P n.m.r. spectroscopy at –80 °C as the initial products from the reaction of trans-[Pt(CN)H(PEt3)2] and HX. Similarly, [PtH(PEt3)3]+ and HCl yield [PtClH2(PEt3)3]+. In this case deuterium substitution indicates trans addition, but with the cyanide no distinction of cis or trans addition is possible. The platinum(IV)

  络合物[Pt（CN）H 2 X（PEt 3）2 ]（X = Cl，Br或I）已通过–80°C的1 H和31 P nmr光谱鉴定为反式-[Pt（CN）H（PEt 3）2 ]和HX。同样，[PtH（PEt 3）3 ] +和HCl产生[PtClH 2（PEt 3）3 ] +。在这种情况下，氘取代表示反式加成，但氰化物不能区分顺式或反式加成。铂金（IV）氰化物不会歧化，在升温至室温后会生成反式-[Pt（CN）X（PEt 3）2 ]的混合配合物。
• Hydrides of platinum(II) and platinum(IV) incorporating hydrogen-sulphide and hydrogenselenide ligands
  作者：Isobel M. Blacklaws、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson

  DOI：10.1039/dt9780000753

  日期：——

  or CN) produces six-co- ordinate platinum(IV) dihydrides, which, in some cases, undergo redistribution of X and EH ligands, the mechanism of which has been deduced with the aid of 31P n.m.r. spectroscopy. Addition of HY(Y = Cl or I) to trans-[PtH(SH)(PEt3)2] has also been investigated. Decomposition of the platinum(IV) dihydrides leads to the formation of platinum(II) hydrogensulphido- and hydrogenselenido-complexes

  复合物的反式- [PTH（EH）（PET 3）2 ]和反式- [PT（EH）2（PET 3）2 ]（E = S或Se）已经制备和表征。H 2 Se氧化成反式-[PTH（X）（PEt 3）2 ]（X = Cl Br，I，SH，SeH或CN）生成六配位的二氢化铂金（IV）。在某些情况下，X和EH配体会重新分布，其机理已借助31 P nmr光谱学推论。HY（Y = Cl或I）加至反式-[PTH（SH）（PEt 3）2 ]也已被调查。二氢化铂（ IV）的分解导致形成硫化氢-和硒代氢硒基的铂（ II）复合物。