(+/-)-2-(1-benzylindazol-3-yl)cyclohexanol | 103595-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (+/-)-2-(1-benzylindazol-3-yl)cyclohexanol
• CAS: 103595-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: XMVCJMKUJNXRFO-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-benzylindazol-3-yl)cyclohexanol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-2-(1-benzylindazol-3-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-indazol-3-ylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-2-(1-benzylindazol-3-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段

  摘要：

  手性合成子，3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose（7），用于总合成红霉素A（1）经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖（2）高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖（12）。

  DOI：

  10.1039/p19850000001