3,6-anhydro-D-lyxo-hexosulose 1,2-bis(phenylhydrazone) | 75869-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-anhydro-D-lyxo-hexosulose 1,2-bis(phenylhydrazone)
• 英文别名: D-lyxo-3,6-anhydro-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone；D-lyxo-3,6-Anhydro-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazon；3,6-O-Anhydro-D-lyxo-hexose-phenylosazon；3,6-Anhydro-D-galactose-phenylosazon；3,6-Anhydro-D-galactosazon；3,6-Anhydro-D-galaktosazon
• CAS: 75869-74-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃
• 分子量: 340.382
• InChiKey: AMMPDFHXMLCNCO-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-anhydro-D-lyxo-hexosulose 1,2-bis(phenylhydrazone) 在 水 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-(α-D-threofuranosyl)-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  知道糖osazone。第四次沟通。塔格糖或山梨糖苯基osa和苯基三唑的无水衍生物

  摘要：

  从山梨糖和塔格糖系列的苯基-osazonen和苯基-osotriazoles中消除1摩尔水可生成3，6-脱水衍生物，其结构已得到阐明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370105
• 作为产物：
  描述：

  D-tagatose phenylosazone 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 3,6-anhydro-D-lyxo-hexosulose 1,2-bis(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  知道糖osazone。第四次沟通。塔格糖或山梨糖苯基osa和苯基三唑的无水衍生物

  摘要：

  从山梨糖和塔格糖系列的苯基-osazonen和苯基-osotriazoles中消除1摩尔水可生成3，6-脱水衍生物，其结构已得到阐明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370105

文献信息

• A new method for the synthesis of 3,6-anhydrohexose phenylosazones
  作者：László Somogyi

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90384-7

  日期：1986.6
• Diels; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 157,161
  作者：Diels、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• 973. The structure of Fischer's “anhydro-lactosazone” and other anhydro-osazones
  作者：S. Bayne

  DOI：10.1039/jr9520004993

  日期：——
• 204. Studies on sugar osazones. Part VII. A comparison of the phenylosazones prepared from 3 : 6-anhydro-d-glucose and 3 : 6-anhydro-d-galactose with the anhydro-osazones prepared from d-galactosazone and d-glucosazone by the method of Diels and Meyer
  作者：E. G. V. Percival

  DOI：10.1039/jr9450000783

  日期：——
• Diels et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 94,108
  作者：Diels et al.

  DOI：——

  日期：——