p-tolyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)sulfane | 262296-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]benzene
• CAS: 262296-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃S
• 分子量: 282.329
• InChiKey: GDVHTTHIMVAGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)sulfane 在 过氧化氢异丙苯 、 C₂₇H₃₁NO₄Ti 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(trifluoromethyl)benzyl p-tolyl sulfoxide 、 (S)-p-tolyl 4-trifluoromethylbenzyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  面对面与面对面芳香相互作用的立体选择性控制：C3-TiIV氨基三烷磺酸硫氧化催化剂的情况

  摘要：

  已经通过使用对映体纯的Ti IV三烷醇胺络合物检查了不同官能化的苄基苯硫醚的立体选择性氧化。这些配合物以良好的立体选择性有效地催化了磺氧化反应。数据突显了Ti IV络合物的芳环与属于底物的芳环之间的立体效应和非共价π-π相互作用对立体选择性的贡献。对映体过量已与反应的硫化物的静电势面（EPS）相关。总体研究得出了一种机械解释，该解释解释了系统的立体选择性，并剖析了芳香和空间相互作用在立体选择性过程中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200902072
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 p-tolyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇对酯进行铟催化还原硫化：硫化物多样化合成的一种方法

  摘要：

  在 InI3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 或 PhSiH3 作为还原剂的存在下，开发了一种新的由酯和硫醇还原制备不对称硫化物的方法。该方案不仅适用于在芳环上具有甲氧基、甲基、氯、溴、碘或三氟甲基的苯甲酸酯，还适用于具有芳香或脂肪硫醇的脂肪酸酯。通过使用哈米特图结果和几个控制实验提出了反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501559

文献信息

• Eosin‐Y‐Catalyzed Photoredox C−S Bond Formation: Easy Access to Thioethers
  作者：Shiv Chand、Anand Kumar Pandey、Rahul Singh、Saurabh Kumar、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/asia.201901060

  日期：2019.12.13

  An operationally simple Eosin Y catalyzed sulfenylation of hydrazones has been realized to afford a range of thioethers under visible light. The methodology provides high yields of thioethers under ambient conditions employing readily available and inexpensive starting materials. The reaction has broad substrate scope and is compatible with various functional groups.

  已经实现了操作上简单的曙红Y催化的亚磺酰基化，以在可见光下提供一系列硫醚。该方法使用容易获得和廉价的起始原料在环境条件下提供了高产率的硫醚。该反应具有广泛的底物范围并且与各种官能团相容。
• Sulfonyl Chlorides as Thiol Surrogates for Carbon–Sulfur Bond Formation: One-Pot Synthesis of Thioethers and Thioesters
  作者：Torsten Cellnik、Alan R. Healy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00330

  日期：2022.5.6

  A method to synthesize thioethers and thioesters directly from readily available sulfonyl chlorides is reported. We demonstrate that a transient intermediate formed during phosphine-mediated deoxygenation of sulfonyl chlorides can be trapped in situ by activated alcohols or carboxylic acids to effect carbon–sulfur bond formation. The method is operationally simple and tolerates a broad range of functional

  报道了一种直接从容易获得的磺酰氯合成硫醚和硫酯的方法。我们证明了在膦介导的磺酰氯脱氧过程中形成的瞬态中间体可以被活化的醇或羧酸原位捕获，从而影响碳硫键的形成。该方法操作简单并且可以容忍广泛的官能团。特别关注的是密集功能化天然产物和药物的后期多样化。
• Unusual Deoxidative Coupling Reaction of β-Sulfinyl Esters with Benzylic Trimethylammonium Salts
  作者：Qiaoling Zhang、Hang Feng、Feng Chen、Ze He、Qingle Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00615

  日期：2021.6.4

  A KOH-promoted unusual deoxidative coupling reaction of β-sulfinyl esters with benzylic trimethylammonium salts to produce thioethers is discovered for the first time. If quaternary ammonium salts synthesized from enantiomerically enriched amines are adopted, highly enantiomerically enriched benzyl thioethers (>95–99% ee) with configurations opposite to those of the enantiomerically enriched amines

  首次发现了 KOH 促进的 β-亚磺酰基酯与苄基三甲基铵盐的不寻常脱氧偶联反应生成硫醚。如果采用由对映体富集的胺合成的季铵盐，则获得与对映体富集的胺具有相反构型的高度对映体富集的苄基硫醚（> 95-99％ee）。
• Catalyst-free photochemical reactions of alkyl dihydropyridines <i>via</i> modulation of chromophores and light wavelength
  作者：Yanzhu Liu、Zhonglin Zhang、Zhixin Wei、Zhiying Zhong、Shiwen Liu、Yi Yang、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1039/d2nj05901k

  日期：——

  describes an environmentally friendly strategy for thiolation and trifluoromethylthiolation of Hantzsch esters. The alkyl radical could be generated smoothly without any photocatalyst via modification of chromophores of alkyl dihydropyridines and wavelength of light. Besides, a broad alkyl dihydropyridine substrate scope and high functional group tolerance are observed. In addition, the modulation of

  本研究描述了 Hantzsch 酯的硫醇化和三氟甲基硫醇化的环保策略。通过改变烷基二氢吡啶的发色团和光的波长，可以在没有任何光催化剂的情况下顺利地产生烷基自由基。此外，观察到广泛的烷基二氢吡啶底物范围和高官能团耐受性。此外，发色团和波长的调制适用于其他功能化，例如烷基二氢吡啶的卤化和炔基化。
• Organophosphorus-Catalyzed Direct Dehydroxylative Thioetherification of Alcohols with Hypervalent Organosulfur Compounds
  作者：Gang Sun、Shi-Ping Zhan、Yi-Feng Zhao、Xingyi Du、Mao-Ying Shi、Jing Li、Haoliang Yuan、Xiaoan Wen、Hongbin Sun、Qing-Long Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02175

  日期：2024.1.19

  thioethers was disclosed, driven by PIII/PV═O redox cycling. In this work, one-step dehydroxylative thioetherification of alcohols was fulfilled with various hypervalent organosulfur compounds. This established strategy features an excellent functional group tolerance and broad substrate scope, especially inactivated alcohols. The scale-up reaction and further transformation of the product were also successful

  公开了一种由 P III /P V = O 氧化还原循环驱动的无金属和无硫醇的有机磷催化形成硫醚的方法。在这项工作中，利用各种高价有机硫化合物实现了醇的一步脱羟基硫醚化。这种既定策略具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，尤其是灭活醇。产品的放大反应和进一步转化也取得了成功。此外，该方法提供了一种无保护基且步骤有效的合成过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的方法，该方法在治疗哺乳动物骨质疏松症方面表现出良好的潜力。