[Hg(CN)₂(dppe)] | 41667-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Hg(CN)₂(dppe)]
• CAS: 41667-16-7；83372-33-2
• 化学式: C₂₈H₂₄HgN₂P₂
• 分子量: 651.049
• InChiKey: XEWSEYBURQJGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hg(CN)₂(dppe)] 、 bis(trifluoromethyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)bis(bis(trifluoromethyl)phosphanido)mercury
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）膦酸汞及其膦配合物的合成与性能。

  摘要：

  通过溶液中氰化汞和双（三氟甲基）膦的反应获得热不稳定化合物Hg（CN）P（CF（3））（2）和Hg [P（CF（3））（2）]（2）并通过多核NMR光谱表征。当产物形成18个价电子配合物时，观察到热稳定性增加。化合物[Hg（P（CF（3））（2））（2）（dppe）]（dppe = 1,2-双（二苯基二膦基）乙烷）和[Hg（P（CF（3））（2） ）（2）（Me（3）P）（2）]已通过[Hg（CN）（2）（dppe）]或[Hg（CN）（2）（Me（3））反应以几乎定量的产率分离P）（2）]与HP（CF（3））（2）。[Hg（P（CF（3））（2））（2）（dppe）在三斜晶空间群P1中结晶。汞原子以扭曲的四面体方式配位。Hg-P（CF（3））（2）键，约。250 pm，明显长于R = t-Bu，245 pm或SiMe（3）的汞双（磷化物）Hg（PR（2））（2）。241下午 这些易于获取的

  DOI：

  10.1021/ic001335k
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) cyanide 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Hg(CN)₂(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）膦酸汞及其膦配合物的合成与性能。

  摘要：

  通过溶液中氰化汞和双（三氟甲基）膦的反应获得热不稳定化合物Hg（CN）P（CF（3））（2）和Hg [P（CF（3））（2）]（2）并通过多核NMR光谱表征。当产物形成18个价电子配合物时，观察到热稳定性增加。化合物[Hg（P（CF（3））（2））（2）（dppe）]（dppe = 1,2-双（二苯基二膦基）乙烷）和[Hg（P（CF（3））（2） ）（2）（Me（3）P）（2）]已通过[Hg（CN）（2）（dppe）]或[Hg（CN）（2）（Me（3））反应以几乎定量的产率分离P）（2）]与HP（CF（3））（2）。[Hg（P（CF（3））（2））（2）（dppe）在三斜晶空间群P1中结晶。汞原子以扭曲的四面体方式配位。Hg-P（CF（3））（2）键，约。250 pm，明显长于R = t-Bu，245 pm或SiMe（3）的汞双（磷化物）Hg（PR（2））（2）。241下午 这些易于获取的

  DOI：

  10.1021/ic001335k

文献信息

• Functionalized Bis(pentafluoroethyl)phosphanes: Improved Syntheses and Molecular Structures in the Gas Phase
  作者：Alexander V. Zakharov、Yury V. Vishnevskiy、Nadine Allefeld、Julia Bader、Boris Kurscheid、Simon Steinhauer、Berthold Hoge、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Raphael J. F. Berger、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1002/ejic.201300364

  日期：2013.7

  angstrom and re(P-O) = 1.582(3) angstrom for (C2F5)2POH. The different coordination properties of (C2F5)3P, (C2F5)2POH, (CF3)3P and (CF3)2POH were evaluated by complex formation with [Ni(CO)4]: the maximum achievable number of CO ligands substituted by (C2F5)3P is 1, by (C2F5)2POH is 2, by (CF3)3P is 3 and by the smallest ligand (CF3)2POH is 4.

  (C2F5)2PNEt2 是选择性合成双（五氟乙基）膦衍生物的优良原料。通过用 Li 处理 Cl2PNEt2，可在多克规模上获得中等空气敏感性的氨基膦。用气态 HCl 或 HBr 处理产生相应的磷卤化物 ( )2PCl 和迄今为止未知的 ( )2PBr，收率良好。迄今为止未知的 ( )2PF 是通过用过量的三氟化锑处理 ( )2PBr 获得的。用 Bu3SnH 处理 ( )2PCl 导致 ( )2PH 的定量形成。去质子化正式产生 ( )2P- 阴离子，该阴离子通过与汞离子配位而稳定，形成复合物 [HgP( )2}2(dppe)]。通过用对甲苯磺酸处理 ( )2PNEt2，提高了 ( )2POH 的高产率合成。( )2PH 和 ( )2POH 的气相结构由电子衍射确定。衍射数据的数据分析中采用的振动校正来自分子动力学计算。就