1-乙基磷酸环酐 | 145007-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基磷酸环酐
• 英文名称: T3P
• 英文别名: 2,4,6-triethyl-[1,3,5,2,4,6]-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide；1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-triethyl-, 2,4,6-trioxide；2,4,6-triethyl-1,3,5,2λ5,4λ5,6λ5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide
• CAS: 145007-52-9
• 化学式: C₆H₁₅O₆P₃
• 分子量: 276.103
• InChiKey: KGMOTOPNEPTZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基磷酸 在 乙酸酐 作用下， 350.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-乙基磷酸环酐
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN PHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID ANHYDRIDES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ANHYDRIDES D'ACIDE PHOSPHONIQUE CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005014604A3
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propanehydrazide 、 2-(3-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclobutyl)acetic acid 在 1-乙基磷酸环酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.5 g的产率得到tert-butyl N-(3-[2-[(2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propanehydrazido]-2-oxoethyl]cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR

  摘要：

  本公开涉及化合物，例如具有式(I)和(II)的化合物，可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式(I)或(II)的化合物。

  公开号：

  WO2017019589A1

文献信息

• Method for the Production of Cyclic Phosphonic Acid Anhydrides
  申请人：WEHNER Mark

  公开号：US20080183009A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Method of performing condensation reactions, acylations or of preparing heterocycles comprising forming cyclic phosphonic anhydride of the formula (III) by a) reacting phosphonic acid derivatives of formula (I) with acetic anhydride at a temperature ranging between 30 and 150° C. while separating a mixture of ethanoic acid and acetic anhydride by means of distillation, b) then reactively distilling the oligomeric phosphonic acid anhydrides of formula (II) obtained in step a) and transforming the same into the corresponding cyclic trimeric phosphonic acid anhydrides of formula (III), wherein n represents a number between 0 and 300 while R represents allyl, aryl, or open-chain, cyclic, or branched C1 to C8 alkyl radicals, aryloxy, allyloxy, or alkoxy comprising open-chain, cyclic, or branched C1 to C8 alkyl radicals. Preferably the cyclic trimeric phosphonic acid anhydrides formed in step b) are immediately dissolved in an organic solvent that exhibits an inert behavior relative thereto.

  进行缩合反应、酰化或制备杂环的方法，包括通过以下步骤形成公式（III）的环状膦酸酐：a)在30至150°C的温度下，通过蒸馏分离乙酸和乙酸酐的混合物，将公式（I）的膦酸衍生物与乙酸酐反应；b)然后反应性地蒸馏公式（a）步骤中获得的寡聚膦酸酐，将其转化为相应的环三聚膦酸酐的公式（III），其中n表示0至300之间的数字，R表示烯丙基、芳基或开链、环状或支链C1至C8烷基基团、芳氧基、烯丙氧基或包含开链、环状或支链C1至C8烷基基团的烷氧基。最好在步骤b）中形成的环三聚膦酸酐立即溶解在表现出对其惰性的有机溶剂中。
• Method for the production of cyclic phosphonic acid anhydrides
  申请人：Wehner Mark

  公开号：US20060264654A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Disclosed is a method for producing cyclic phosphonic acid anhydrides of formula (III) by a) reacting phosphonic acid derivatives of formula (I) with acetic anhydride at a temperature ranging between 30 and 150° C. while separating a mixture of ethanoic acid and acetic anhydride by means of distillation, b) then reactively distilling the oligomeric phosphonic acid anhydrides of formula (II) obtained in step a) and transforming the same into the corresponding cyclic trimeric phosphonic acid anhydrides of formula (III), wherein n represents a number between 0 and 300 while R represents allyl, aryl, or open-chain, cyclic, or branched C 1 to C 8 alkyl radicals, aryloxy, allyloxy, or alkoxy comprising open-chain, cyclic, or branched C 1 to C 8 alkyl radicals. Preferably the cyclic trimeric phosphonic acid anhydrides formed in step b) are immediately dissolved in an organic solvent that exhibits an inert behavior relative thereto.

  本发明公开了一种制备公式（III）的环磷酸酐的方法，包括：a）在30至150℃的温度范围内，通过蒸馏分离混合物乙酸和乙酰酐的方式，将公式（I）的磷酸衍生物与乙酰酐反应；b）然后对步骤a）中得到的寡聚磷酸酐酸酐进行反应性蒸馏，并将其转化为相应的环三聚磷酸酐酸酐，其中n表示0至300之间的数字，R表示烯丙基，芳基，或开链，环状，或支链C1到C8烷基基团，含有开链，环状，或支链C1到C8烷基基团的芳氧基，烯丙氧基，或烷氧基。最好立即将步骤b）中形成的环三聚磷酸酐酸酐溶解在对其具有惰性的有机溶剂中。
• US7473794B2
  申请人：——

  公开号：US7473794B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7829736B2
  申请人：——

  公开号：US7829736B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN PHOSPHONSÄUREANHYDRIDEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID ANHYDRIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ANHYDRIDES D'ACIDE PHOSPHONIQUE CYCLIQUES
  申请人：CLARIANT GMBH

  公开号：WO2005014604A3

  公开（公告）日：2005-05-06