5,23-Diiodo-8,11,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.02,7]pentacosa-1(21),2(7),3,5,22,24-hexaene | 561010-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,23-Diiodo-8,11,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.02,7]pentacosa-1(21),2(7),3,5,22,24-hexaene
• CAS: 561010-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₂I₂O₅
• 分子量: 596.201
• InChiKey: CSBORTISYYJMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethynyl-2,2':6',6-terpyridine 、 5,23-Diiodo-8,11,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.02,7]pentacosa-1(21),2(7),3,5,22,24-hexaene 在 四(三苯基膦)钯 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到4-[2-[23-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]-8,11,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.02,7]pentacosa-1(21),2(7),3,5,22,24-hexaen-5-yl]ethynyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过不定阳离子键控制扭转角

  摘要：

  我们在此报告了线性双核钌（II）配合物和相应的游离配体的合成，其有机连接物是结合添加的阳离子的受几何约束的冠醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00753-6
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 9,12,15,18,21-pentaoxa-2,3-diazatricyclo[20.3.1.14,8]heptacosa-1(26),4(27),5,7,22,24-hexaene-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,23-Diiodo-8,11,14,17,20-pentaoxatricyclo[19.4.0.02,7]pentacosa-1(21),2(7),3,5,22,24-hexaene
  参考文献：
  名称：

  聚醚拴环N，N'-二芳基酰肼的联苯胺重排反应。

  摘要：

  N，N'-二芳基酰肼与间位的聚醚基团连接在一起，进行[5,5]-σ（联苯胺）重排反应，以提供4,4'-二氨基联苯（联苯胺）在2处带有聚醚单元，2'-位置。

  DOI：

  10.1021/ol071320r

文献信息

• A Strategy for the Synthesis of Metal Bis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)-Terminated Molecular Dyads Having Controlled Torsion Angles at the Central Biphenyl Linker
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、Peiyi Li、Pritesh V. Patel、Craig A. Sams

  DOI：10.1021/jo0600555

  日期：2006.4.1

  2‘ ‘-terpyridine)ruthenium(II) and -osmium(II) centers connected via a geometrically constrained 4,4‘-biphenyl bridge is described. These compounds have been prepared by a “synthesis-at-metal” approach as well as by the conventional method of synthesizing the ligand and subsequently attaching the metal center. A computational investigation into the behavior of the biphenyl-based bridges has been used to provide lowest-energy

  描述了一系列由双（2,2'：6'，2'-叔吡啶）钌（II）和-os（II）中心经由几何约束的4,4'-联苯桥连接的双核配合物的合成。这些化合物已通过“金属合成”方法以及合成配体并随后连接金属中心的常规方法制备。已对联苯基桥的行为进行了计算研究，以提供最低能量的构象，并估计围绕平均扭转角的内部波动程度。结果表明，约束带的长度决定了扭转角和内部柔韧性，较长的带扭曲了联苯基团，从而放松了连接的氧原子之间的立体化学相互作用。较长的条带可以由聚（乙二醇）残基形成，这些残基为小阳离子提供额外的结合位点。在这些冠状醚样桥的溶液上进行的电喷雾质谱证实了锂+，Na +和K +离子以1：1配合物的形式结合。该范围的化合物应允许合理地研究扭转角如何影响键合电子转移，电子交换和电荷转移的速率。