(E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-(trifluoromethyl)benzoyl oxime | 1563040-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-(trifluoromethyl)benzoyl oxime
• 英文别名: [(E)-(3-imidazol-1-yl-1-phenyl-propylidene)amino] 4-(trifluoromethyl)benzoate；[(E)-(3-imidazol-1-yl-1-phenylpropylidene)amino] 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1563040-21-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 387.361
• InChiKey: HYKFBPDCYTXYML-XIEYBQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基-1-丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-(trifluoromethyl)benzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  某些新型 3-(1H-Imidazol-1-yl)propan-1-one 肟酯的体外抗念珠菌活性

  摘要：

  报道了某些新肟 4a-d 及其各自的芳香酯 5a-l 的抗念珠菌活性。测试的化合物 4a-d 和 5a-l 表现出比氟康唑更好的抗念珠菌谱。化合物 5j，即 (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-chlorobenzoyl oxime 成为最活跃的同类物，其 MIC 值为 0.0054 µmol/mL作为一种新的抗白色念珠菌药物，它比氟康唑（MIC > 1.6325 µmol/mL）和咪康唑（MIC 值 = 0.0188 µmol/mL）更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules181012208