(2-chloro-6-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane | 860241-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-chloro-6-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: (2-chloro-6-nitro-phenyl)-p-tolyl sulfide；(2-Chlor-6-nitro-phenyl)-p-tolyl-sulfid；1-Chloro-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-3-nitrobenzene
• CAS: 860241-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: VBFUDTDIYBQYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-2-(4-甲基苯基)磺酰基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  128.氯硝基二苯砜中基团的迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000722
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 4-甲基苯硫酚钠 在 乙醇 作用下， 生成 (2-chloro-6-nitrophenyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  128.氯硝基二苯砜中基团的迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000722

文献信息

• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• 128. The mobility of groups in chloronitrodiphenylsulphones
  作者：James D. Loudon、Nathan Shulman

  DOI：10.1039/jr9410000722

  日期：——