5-benzenesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid | 5324-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzolsulfonyl-thiophen-2-carbonsaeure；5-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid；5-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 5324-78-7
• 化学式: C₁₁H₈O₄S₂
• mdl: MFCD00506999
• 分子量: 268.314
• InChiKey: MWCPIQZLNXZHTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207.5 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5)(1:1))
• 沸点：
  524.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-(phenylsulfonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的杂环酰胺：其中基A、Z、A.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义，以及制备这些酰胺的方法，以及它们作为治疗和改善可以通过对钾通道施加影响来治疗的疾病和紊乱的活性物质的用途。

  公开号：

  US05627198A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-磺酰氯 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 5-benzenesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Diaryl Sulfones. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a012

文献信息

• Heterocyclische Amide zur Beeinflussung der Kalium-Kanäle
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma AG

  公开号：EP0716087A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  Die Erfindung betrifft heterocyclische Amide der Formel in der die Reste A, Z, A₁, R₁, R₂ und R₃ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zur Herstellung dieser Amide und ihre Verwendung als Wirkstoffe zur Heilung und Linderung von Störungen und Krankheiten, die durch die Beeinflussung von Kaliumkanälen behandelt werden können.

  本发明涉及式如下的杂环酰胺 其中自由基 A、Z、A₁、R₁、R₂ 和 R₃ 的含义，以及制备这些酰胺的工艺和它们作为活性物质的用途，以治疗和缓解可通过影响钾通道来治疗的紊乱和疾病。
• Reaction of arylsulfonyl compounds with excess organolithium reagents Communication 16. Selectivity in the metallation of phenyl thienyl sulfones. Relative reactivity of the benzene and thiophene rings
  作者：F. M. Stoyanovich、Ya. L. Gol'dfarb、M. A. Marakatkina、G. B. Chermanova

  DOI：10.1007/bf00948060

  日期：1985.4
• Regioselective lithiation of 2-sulfonylthiophenes in the 3-position
  作者：F. M. Stoyanovich、M. A. Marakatkina

  DOI：10.1007/bf00956559

  日期：1984.7
• STOYAKOVICH, F. M.;MARAKATKINA, M. A., IZV. AN BSSR. CEP. XIM., 1984, N 7, 1675
  作者：STOYAKOVICH, F. M.、MARAKATKINA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• STOYANOVICH, F. M.;GOLDFARB, YA. L.;MARAKATKINA, M. A.;CHERMANOVA, G. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 868-874
  作者：STOYANOVICH, F. M.、GOLDFARB, YA. L.、MARAKATKINA, M. A.、CHERMANOVA, G. B.

  DOI：——

  日期：——