2-Nitro-4-sulfo-benzoeesaeure | 552-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-4-sulfo-benzoeesaeure
• 英文别名: 2-nitro-4-sulfo-benzoic acid；2-Nitro-4-sulfo-benzoesaeure；2-nitro-4-hydroxysulfonylbenzoic acid；2-Nitro-4-sulfobenzoic acid
• CAS: 552-23-8
• 化学式: C₇H₅NO₇S
• 分子量: 247.185
• InChiKey: TTWGDMXWCNPKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-4-sulfo-benzoeesaeure 在 aluminum nickel 丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4-磺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sulfonated anthranilic acids

  摘要：

  一种通过对邻硝基甲苯进行氯磺酸或硫酸油磺化，然后氧化甲基基团，最后还原硝基团来制备4-磺酸基苯甲酸的方法。

  公开号：

  US05196573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基甲苯-4-磺酸 在 ammonium persulfate 作用下， 生成 2-Nitro-4-sulfo-benzoeesaeure
  参考文献：
  名称：

  DE80165

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEROIN HAPTENS, IMMUNOCONJUGATES AND RELATED USES<br/>[FR] HAPTÈNES D'HÉROÏNE, IMMUNOCONJUGUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013095321A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides novel heroin hapten compounds and heroin immunoconjugates which can be used for in vivo production of antibodies that specifically bind to heroin and its psychoactive metabolites. The invention also provides methods of using vaccines comprising the heroin immunoconjugates in active or passive immunization protocols. The compositions and methods of the invention are useful for prevention and treatment of heroin addiction.

  本发明提供了新型海洛因半抗原化合物和海洛因免疫结合物，可用于体内产生特异性结合海洛因及其精神活性代谢物的抗体。本发明还提供了使用包含海洛因免疫结合物的疫苗进行主动或被动免疫方案的方法。本发明的组合物和方法对于预防和治疗海洛因成瘾是有用的。
• Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Anthranilsäuren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0460544A2

  公开（公告）日：1991-12-11

  Verfahren zur Herstellung von in Ringposition 4 sulfonierten Anthranilsäuren durch Sulfonierung von ortho-Nitrotoluolen mit Chlorsulfonsäure oder Oleum, anschließender Oxidation der Methylgruppe und schließlich Reduktion der Nitrogruppe.

  通过氯磺酸或发烟硫酸对原硝基甲苯进行磺化，然后氧化甲基，最后还原硝基，制备环位置 4 磺化的蒽酸的工艺。
• Hart, American Chemical Journal, 1879, vol. 1, p. 350
  作者：Hart

  DOI：——

  日期：——
• Hirwe; Jambhekar, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 47,48
  作者：Hirwe、Jambhekar

  DOI：——

  日期：——
• Keller; Schulze, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 494
  作者：Keller、Schulze

  DOI：——

  日期：——