3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one | 64671-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one
• 英文别名: 4-methyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-one；4-Methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazolin-5-on；4-Methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-one
• CAS: 64671-78-9
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: CCCVRJWCKZZJPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  290.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Agirbas, Hikmet; Durust, Yasar; Sumengen, Dogan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 321 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-4-methyl-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione 在 铜 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到3-phenyl-4-methyl-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Suemengen, Dogan; Pelter, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 687 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Nitrosoimines. XIV. Photolysis of 5-Nitrosoimino-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  作者：Kin-ya Akiba、Tohru Tsuchiya、Isaburo Fukawa、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.550

  日期：1976.2

  Photolysis of 5-nitrosoimino-4-phenyl-3-phenyliraino-1,2,4-thiadiazolidine proceeded through π-π* excitation and gave phenylcyanamide and 5-imino-4-phenyl-3-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine as primary products. It was found that other products were produced by the reactions of the primary products. The formation mechanisms have been discussed briefly.

  5- 亚硝基亚氨基-4-苯基-3-苯基吡啶-1,2,4-噻二唑烷在π-π*激发下进行光解，并产生苯基氰酰胺和 5-亚氨基-4-苯基-3-苯基亚氨基-1,2,4-噻二唑烷作为初级产品。研究发现，初级产品的反应还产生了其他产品。对其形成机理进行了简要讨论。
• SUEMENGEN, D.;PELTER, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 687-691
  作者：SUEMENGEN, D.、PELTER, A.

  DOI：——

  日期：——