(Z)-3-tert-butyl 5-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1296722-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-tert-butyl 5-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: (z)-3-t-Butyl 5-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2h-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 3-O-methyl 4-[(Z)-2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1296722-64-9
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂NO₆
• 分子量: 470.35
• InChiKey: WBNKPGYEQYSXAC-DHDCSXOGSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  542.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3-tert-butyl 5-methyl 4-[2-chloro-2-(4-chloro-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)vinyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的对称和不对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶的合成及钙通道拮抗剂活性

  摘要：

  以中等到良好的产率合成了新的对称的4- [2-氯-2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）乙烯基]取代的1,4-二氢吡啶过量存在下，通过β-二羰基化合物与（Z）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）丙烯醛的改良汉兹反应NH 4 OAc。同样，β-二羰基化合物与（Z）在存在氨基酯和酮的条件下进行）-3-氯-3-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）丙烯醛和不对称的4- [2-氯-在室温下以中等至良好的产率获得2-（4-氯-6-甲基-2-氧代-2-H-吡喃-3-基）乙烯基]-取代的1，4-二氢吡啶。评估了这些化合物的钙通道阻断活性。尽管一种化合物相对于参考药物硝苯地平具有类似的作用（IC 50 = 1.40×10 -7 M），但它们显示出中度至微弱的作用。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0672-9