4-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]吡喃-2-酮 | 3155-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 卡瓦内酯
• 中文名称: 4-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]吡喃-2-酮
• 英文名称: 4-methoxy-6-(4-methoxyphenethyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-6-(p-methoxyphenethyl)-2H-pyran-2-one；dihydroyangonin；4-methoxy-6-(4-methoxy-phenethyl)-pyran-2-one；4-Methoxy-6-(4-methoxy-phenaethyl)-pyran-2-on；7,8-dihydro-yangonin；7,8-Dihydroyangonin；4-methoxy-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyran-2-one
• CAS: 3155-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: CZCOHVXNUPVUBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 selenium(IV) oxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 甲基三苯基碘化膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 4-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heck-Matsuda 芳基化作为获取从远志、Piper methysticum 和类似物中分离的 Kavalactones 的策略

  摘要：

  在此，我们使用 Heck 描述了从远志（即 1、4 和 7）中分离的三种生物活性吡喃酮和从 Piper methysticum 中分离出的 8 种（即 8-10、13、15 和 18-20）的全合成– 松田芳基化作为关键策略。通过使用不同的芳烃重氮四氟硼酸盐对该方法的评估表明，当进行芳基化的烯烃具有乙烯基-2-吡喃酮结构单元而不是乙烯基二氢-2-吡喃酮部分时，Heck 芳基化更有效。许多被测烯烃的 Heck-Matsuda 芳基化反应以实用的方式进行，具有完全的区域和立体控制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200308

文献信息

• Cieslak, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 837,846
  作者：Cieslak

  DOI：——

  日期：——
• US5585386A
  申请人：——

  公开号：US5585386A

  公开（公告）日：1996-12-17