1,2-dibromo-3-iodobenzene | 1191934-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromo-3-iodobenzene
• CAS: 1191934-06-1
• 化学式: C₆H₃Br₂I
• 分子量: 361.802
• InChiKey: UCHQXLLXCYZJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-3-iodobenzene 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-dibromo-3-(1-methoxyhexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of P-Chirogenic Dibenzophosphole–Boranes via Aryne Intermediates

  摘要：

  A new aryne-mediated tandem cross-coupling/P-cyclization sequence starting from tertiary phosphine-boranes and 1,2-dibromobenzenes is reported. P-chirogenic dibenzophospholes become accessible in a regio-, chemo-, and diastereoselectiye way.

  DOI：

  10.1021/jo3009098
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.7 mg的产率得到1,2-dibromo-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  间歇式反应器中卤代芳基锂的去质子化生成和捕集

  摘要：

  公开了一种通过去质子化锂化对卤代芳烃进行区域选择性官能化的方法。生成的卤代芳基锂被捕获在带有氯化锌二胺复合物的间歇式反应器中，以提供没有芳炔形成的有机锌物质，其与亲电子试剂反应以 38-98% 的收率提供相应的产物。将该方法应用于克级卡巴佐霉素A的五步全合成，总收率为33%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00800

文献信息

• Efficient and Complementary Methods Offering Access to Synthetically Valuable 1,2-Dibromobenzenes
  作者：Vincent Diemer、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201001217

  日期：2011.1

  in particular, reactions based on the intermediate formation of benzynes. This report describes short sequences for the synthesis of various derivatives based on regioselective bromination, ortho-metalation, and halogen/metal permutations. 1,2-Dibromo-3-iodobenzene (2f), 1,2-dibromo-4-iodobenzene (4c), and 2,3-di-bromo-1,4-diiodobenzene (5e) act as intermediates in these syntheses.

  1,2-二溴苯是各种有机转化的非常有价值的前体，特别是基于苄基中间体形成的反应。本报告描述了基于区域选择性溴化、邻位金属化和卤素/金属置换合成各种衍生物的短序列。1,2-二溴-3-碘苯 (2f)、1,2-二溴-4-碘苯 (4c) 和 2,3-二溴-1,4-二碘苯 (5e) 在这些合成中用作中间体。
• [EN] PHOSPHONIUM IONIC LIQUIDS AS RECYCLABLE SOLVENTS FOR SOLUTION PHASE CHEMISTRY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES DE PHOSPHONIUM UTILISES EN TANT QUE SOLVANTS RECYCLABLES POUR DES PROCESSUS CHIMIQUES EN PHASE SOLUTION
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2006007703A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This application relates to the use of phosphonium-based ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry. The ionic liquids may be used, for example, as solvents for reactions involving Grignard reagents, hydridic reagents, metallic and non-metallic reducing agents, and strong bases, including nucleophilic carbenes and Wittig reagents. In one embodiment the invention may comprise homogeneous mixtures of strong bases/nucleophiles/reducing agents and tetrahydrocarbylphosphonium salt ionic liquids. The invention also relates to chemical processes that may proceed in either minimally flammable solvent, or a complete absence of flammable solvent, including systems containing strong reducing agents such as alkali and alkaline metals or metal and non-metal hydrides. Methods for generating anions and nucleophililic carbenes (imidazol-2-ylidenes) (and complexes derived from them) in phosphonium-based ionic liquids are also described. The invention demonstrates the feasibility of using phosphonium-based ionic liquids as a reliable reaction media for a wide variety of basic reagents. The problems associated with C-H activation in imidazolium-based ionic liquids by highly reactive bases are not observed for phosphonium-based ionic liquids.

  该应用涉及使用基于膦的离子液体作为可回收溶剂用于溶液相化学。这些离子液体可以用作涉及格氏试剂、氢化试剂、金属和非金属还原剂以及强碱的反应溶剂，包括亲核卡宾和威廉试剂等反应的溶剂。在一个实施例中，该发明可能包括强碱/亲核试剂/还原剂和四氢烷基膦盐离子液体的均相混合物。该发明还涉及可能在微可燃溶剂或完全没有可燃溶剂的情况下进行的化学过程，包括含有碱金属和碱土金属或金属和非金属氢化物等强还原剂的体系。还描述了在基于膦的离子液体中生成阴离子和亲核卡宾（咪唑-2-基亚甲基）（以及从它们衍生的络合物）的方法。该发明证明了使用基于膦的离子液体作为各种基本试剂的可靠反应介质的可行性。对于高度活性碱引起的咪唑基离子液体中的C-H活化所涉及的问题在基于膦的离子液体中并未观察到。
• Biphenyl derivative, material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Kubota Mineyuki

  公开号：US20070013296A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  A biphenyl derivative having a specific structure and an organic electroluminescent device having a long lifetime due to comprising at least one of organic thin film layers including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein the organic thin film layer contains the biphenyl derivatives, singly or as a component of a mixture are provided, and also the biphenyl derivatives particularly suitable for a light emitting material of the organic EL device of the present invention is provided.

  一种具有特定结构的联苯衍生物以及由至少包括一种包含在有机薄膜层中的发光层夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间而具有长寿命的有机电致发光器件，其中有机薄膜层含有单独或作为混合物成分的联苯衍生物，并且特别适用于本发明的有机EL器件的发光材料的联苯衍生物也被提供。
• Synthesis and Recognition Properties of Two Novel Concave Molecules Based on Glycoluril
  作者：Wang Shuai、Wu An-Xin、She Neng-Fang

  DOI：10.3184/030823409x439717

  日期：2009.4

  Two new concave fluorescent molecular clips based on diethoxycarbonyl glycoluril and diphenyl acetylene units have been synthesised by introducing the fluorophores into the receptor. Their recognition properties toward various metal ions were studied by fluorescence spectroscopy. The results demonstrate that they can selectively bind Fe³⁺ with fluorescence quenching.

  通过在受体中引入荧光团，合成了两种基于二乙氧羰基甘氨酰和二苯基乙炔单元的新型凹面荧光分子夹。通过荧光光谱研究了它们对各种金属离子的识别特性。结果表明，它们可以选择性地结合 Fe3+，并产生荧光淬灭。
• 一种双硼有机发光材料及发光器件应用
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN114106026A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种双硼有机发光材料，所述有机发光材料具有如下式的结构：其中，Ar1和Ar2是六元苯环、六元芳杂环、五元芳杂环、碳原子不超过18的五元或六元稠合芳杂环以及以上各类环的R1取代物，所述Ar1和Ar2分别独立地可与其相邻的环c和/或Rc、环d和/或Rd连接成环或不连接成环，连接成环时可通过‑O‑、‑S‑、‑CR2R3‑或单键连接；所述R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd为满足苯环或芳杂环价键数量的一个或多个取代，可选为氢、氘、氟、经取代或未取代的C1‑12的烷基、经取代或未取代的C1‑12的烷氧基、经取代或未取代的C3‑12的环烷基、经取代或未取代的C1‑12烷硅基、经取代或未取代的C6‑16的芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代C4‑16杂芳基、经取代或未取代的C6‑16的稠合杂芳基。本发明的有益效果是：采用本发明的双硼有机发光材料制备的有机电致发光器件，具有较窄的半峰宽、较高的发光效率和较长的器件寿命，表现出良好的应用前景。