1-(3-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine | 25743-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine
• 英文别名: N-m-tolyl-N'-p-tolyl-hydrazine；N-m-Tolyl-N'-p-tolyl-hydrazin；3.4'-Dimethyl-hydrazobenzol；m.p'-Hydrazotoluol
• CAS: 25743-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: JMOJBHGUSZXORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine 在 双氧水 、 3C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*FeMo₆O₁₈((OCH₂)3CNH₂)2^(3-) 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(E)-1-(m-tolyl)-2-(p-tolyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  使用基于多氧钼酸盐的铁催化剂氧化肼和二芳胺的氧化脱氢

  摘要：

  我们报告了一种使用安德森型多氧钼酸铁 ( III ) 作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂在乙醇水溶液中氧化脱氢肼和二芳基胺的有效方法。以中等至极好的收率获得了一系列偶氮化合物和四芳基肼。反应条件和底物范围补充或优于更成熟的方案。此外，该催化剂在水中表现出良好的稳定性和重复使用性。初步的机理研究表明，该反应涉及一个自由基过程。

  DOI：

  10.1039/d1cc02753k
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(3-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Jacobson, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The 4.4′-benzidine rearrangement of 4-alkyl substituted hydrazobenzenes
  作者：Marc E. Bouillon、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.103

  日期：2016.6

  When treated with dilute inorganic acids N,N′-diarylhydrazines (hydrazobenzenes) with an alkyl substituent in the 4-position undergo [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish 4-(4′-aminophenyl)-4-alkylcyclohexa-2,5-dienimines (ipso-benzidines) in moderate to excellent yields. Steric bulk of the 4-alkyl substituent in the starting material decreases the yield of the respective ipso-benzidine

  当用稀无机酸处理过的Ñ，Ñ在4-位具有烷基取代基“-diarylhydrazines（hydrazobenzenes）经历[5,5] -sigmatropic重排反应，得到4-（4'-氨基苯基）-4- alkylcyclohexa -2- ，5- dienimines（本位-benzidines）在中度至良好的产率。在起始原料的4-烷基取代基的空间位阻减小了各自的产率本位-联苯胺。邻位和/或间位的其他供电子烷基取代基两个环上的-位通常促进反应并因此增加4.4'-联苯胺重排产物的产率。在此描述的是我们关于这种异常的联苯胺重排的范围和限制的发现。
• Reformed polysilazane and method of producing same
  申请人：TOA NENRYO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0304239B1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US4975512A
  申请人：——

  公开号：US4975512A

  公开（公告）日：1990-12-04
• Oxidative dehydrogenation of hydrazines and diarylamines using a polyoxomolybdate-based iron catalyst
  作者：Weizhe Zhao、Xianghua Zeng、Lei Huang、Shiqin Qiu、Jingyan Xie、Han Yu、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d1cc02753k

  日期：——

  We report an efficient method for the oxidative dehydrogenation of hydrazines and diarylamines in aqueous ethanol using Anderson-type polyoxomolybdate-based iron(III) as a catalyst and hydrogen peroxide as an oxidant. A series of azo compounds and tetraarylhydrazines were obtained in moderate to excellent yields. The reaction conditions and substrate scopes are complementary or superior to those of

  我们报告了一种使用安德森型多氧钼酸铁 ( III ) 作为催化剂和过氧化氢作为氧化剂在乙醇水溶液中氧化脱氢肼和二芳基胺的有效方法。以中等至极好的收率获得了一系列偶氮化合物和四芳基肼。反应条件和底物范围补充或优于更成熟的方案。此外，该催化剂在水中表现出良好的稳定性和重复使用性。初步的机理研究表明，该反应涉及一个自由基过程。
• Jacobson, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2558
  作者：Jacobson

  DOI：——

  日期：——