2-methoxy-N-(2-piperazin-1-ylphenyl)acetamide | 1001039-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methoxy-N-(2-piperazin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1001039-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: LOZZOCGYPJICCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(2-piperazin-1-ylphenyl)acetamide 、 D-Tic-D-(p-Cl)-Phe 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-N-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-[2-[(2-methoxyacetyl)amino]phenyl]piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperazine melanocortin MC4 receptor agonists

  摘要：

  Incorporation of substituted phenyl piperazine privileged structures into a known MC4 specific dipeptoid consensus sequence resulted in a series of potent (EC50 = 24 nM) and selective MC4-R agonists. We report the SAR of this series of compounds using in vitro cAMP functional assays in cells transfected with the MC4 or other melancortin receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00796-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-methoxy-N-(2-piperazin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperazine melanocortin MC4 receptor agonists

  摘要：

  Incorporation of substituted phenyl piperazine privileged structures into a known MC4 specific dipeptoid consensus sequence resulted in a series of potent (EC50 = 24 nM) and selective MC4-R agonists. We report the SAR of this series of compounds using in vitro cAMP functional assays in cells transfected with the MC4 or other melancortin receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00796-0

文献信息

• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI AUGMENTENT L'ACTIVITÉ P53 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008005268A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, La présente invention concerne des composés innovants inhibiteurs de protéines HDM2, des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques incluant un ou plusieurs composés de ce genre et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition d'une ou plusieurs maladies associées à la protéine HDM2 ou à la P53 à l'aide de tels composés ou compositions pharmaceutiques.
• Aryl piperazine melanocortin MC4 receptor agonists
  作者：Brian Dyck、Jessica Parker、Teresa Phillips、Lee Carter、Brian Murphy、Robin Summers、Julia Hermann、Tracy Baker、Mary Cismowski、John Saunders、Val Goodfellow

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00796-0

  日期：2003.11

  Incorporation of substituted phenyl piperazine privileged structures into a known MC4 specific dipeptoid consensus sequence resulted in a series of potent (EC50 = 24 nM) and selective MC4-R agonists. We report the SAR of this series of compounds using in vitro cAMP functional assays in cells transfected with the MC4 or other melancortin receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.