Tert-butyl 4-[2-[(2-methoxyacetyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate | 1000894-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2-[(2-methoxyacetyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1000894-49-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: UOCGQKJYTKFDIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-[(2-methoxyacetyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-N-(2-piperazin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperazine melanocortin MC4 receptor agonists

  摘要：

  Incorporation of substituted phenyl piperazine privileged structures into a known MC4 specific dipeptoid consensus sequence resulted in a series of potent (EC50 = 24 nM) and selective MC4-R agonists. We report the SAR of this series of compounds using in vitro cAMP functional assays in cells transfected with the MC4 or other melancortin receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00796-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[2-[(2-methoxyacetyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl piperazine melanocortin MC4 receptor agonists

  摘要：

  Incorporation of substituted phenyl piperazine privileged structures into a known MC4 specific dipeptoid consensus sequence resulted in a series of potent (EC50 = 24 nM) and selective MC4-R agonists. We report the SAR of this series of compounds using in vitro cAMP functional assays in cells transfected with the MC4 or other melancortin receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00796-0

文献信息

• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08