N-(2-fluorobenzyl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD07407517
• 分子量: 181.253
• InChiKey: WSMSXSDYRRSIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorobenzyl)butan-1-amine 、 邻氟苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-butyl-2-fluoro-N-(2-fluorobenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物及其制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(2‑氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物(式2)的制备方法，其由式(1)所示化合物在溶剂中，在碱、水和空气存在下进行反应即得本发明的方法以空气氧为氧源，所用原料廉价、易得，收率高，原子经济，反应专一性强，后处理简便且绿色。

  公开号：

  CN109651179B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物及其制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(2‑氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物(式2)的制备方法，其由式(1)所示化合物在溶剂中，在碱、水和空气存在下进行反应即得本发明的方法以空气氧为氧源，所用原料廉价、易得，收率高，原子经济，反应专一性强，后处理简便且绿色。

  公开号：

  CN109651179B

文献信息

• Carbon Dioxide-Mediated C(<i>sp</i>²)–H Arylation of Primary and Secondary Benzylamines
  作者：Mohit Kapoor、Pratibha Chand-Thakuri、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.9b03375

  日期：2019.5.15

  the pharmacological importance of ortho-arylbenzylamines, however, effective ortho-C-C bond formation of free primary and secondary benzylamines using PdII remains an outstanding challenge. Presented herein is a new strategy for constructing ortho-arylated primary and secondary benzylamines mediated by carbon dioxide (CO2). The use of CO2 with Pd is critical to allowing this transformation to proceed

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 ( ) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。
• Carbon Dioxide as a Directing Group for C-H Functionalization Reactions Involving Lewis Basic Amines, Alcohols, Thiols, and Phosphines for the Synthesis of Compounds
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190185392A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Methods of synthesizing compounds using CO 2 as a directing group for C—H functionalization, and compounds made thereby, are described.

  描述了利用CO2作为导向基进行C-H官能化合成化合物的方法，以及由此制备的化合物。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Blount Kenneth F.

  公开号：US20120295903A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。