O-Benziloylhydroxylamin | 87651-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benziloylhydroxylamin
• 英文别名: Amino 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
• CAS: 87651-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: KXKPKLQOSWVPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 O-Benziloylhydroxylamin 在 Lewatit catalyst SC 108/H 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以35%的产率得到O-Benziloylbenzaldoxim
  参考文献：
  名称：

  用于 2-羟基羧基异羟肟酸与苯甲醛二甲缩醛的反应

  摘要：

  2-羟基羧基异羟肟酸 1 与苯甲醛二甲基缩醛以中等产率反应形成 O-（2-羟基烷酰基）-苯甲醛肟 6，其形成被解释为具有 N-酰基硝酮结构的中间体。N-苄氧基-2-羟基二苯基乙酰胺 (10) 和苯甲醛-二甲基乙缩醛形成 4-恶唑烷酮衍生物 11，通过催化氢化从中形成 3-羟基-2,5,5-三苯基恶唑烷-4-酮 (7a)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161013
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 O-Benziloylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  用于 2-羟基羧基异羟肟酸与苯甲醛二甲缩醛的反应

  摘要：

  2-羟基羧基异羟肟酸 1 与苯甲醛二甲基缩醛以中等产率反应形成 O-（2-羟基烷酰基）-苯甲醛肟 6，其形成被解释为具有 N-酰基硝酮结构的中间体。N-苄氧基-2-羟基二苯基乙酰胺 (10) 和苯甲醛-二甲基乙缩醛形成 4-恶唑烷酮衍生物 11，通过催化氢化从中形成 3-羟基-2,5,5-三苯基恶唑烷-4-酮 (7a)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161013

文献信息

• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 874-878
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• LABELED COMPOUNDS FOR MEASURING THE FUNCTION OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE NERVOUS SYSTEM
  申请人：HAMAMATSU PHOTONICS K. K.

  公开号：EP1275645B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• Zur Reaktion von 2-Hydroxycarbohydroxamsäuren mit Benzaldehyddimethylacetal
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19833161013

  日期：——

  2‐Hydroxycarbohydroxamsäuren 1 reagieren mit Benzaldehyd‐dimethylacetal in mäßigen Ausbeuten zu O‐(2‐Hydroxyalkanoyl)‐benzaldoximen 6, deren Bildung über Intermediate mit N‐Acylnitronstruktur gedeutet wird. N‐Benzyloxy‐2‐hydroxydiphenylacetamid (10) bildet mit Benzaldehyd‐dimethylacetal das 4‐Oxazolidonderivat 11, aus dem durch katalytische Hydrierung 3‐Hydroxy‐2,5,5‐triphenyloxazolidin‐4‐on (7a) entsteht

  2-羟基羧基异羟肟酸 1 与苯甲醛二甲基缩醛以中等产率反应形成 O-（2-羟基烷酰基）-苯甲醛肟 6，其形成被解释为具有 N-酰基硝酮结构的中间体。N-苄氧基-2-羟基二苯基乙酰胺 (10) 和苯甲醛-二甲基乙缩醛形成 4-恶唑烷酮衍生物 11，通过催化氢化从中形成 3-羟基-2,5,5-三苯基恶唑烷-4-酮 (7a)。