rac-N,N′-di-tert-butylbutane-2,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-N,N′-di-tert-butylbutane-2,3-diamine
• 英文别名: rac-N²,N³-di-tert-butylbutane-2,3-diamine；rac-N,N'-di-tert-butyl-2,3-dimethylethylenediamine；rac-N,N'-di-tert-butylbutane-2,3-diamine；(2R,3R)-2-N,3-N-ditert-butylbutane-2,3-diamine
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 200.368
• InChiKey: KEPBYALUNVNGRN-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-N,N′-di-tert-butylbutane-2,3-diamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-dimethyl-1,3-ditertbutyl-imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环和无环二氨基碳烯负载的单体铜配合物的研究

  摘要：

  评估了一系列由N-杂环和无环二氨基碳烯负载的单体铜（I）六甲基二硅叠氮化物配合物的热性能，以研究N的影响-烷基取代基和骨架特性对酰胺铜的挥发性和热稳定性的影响。该系列络合物为液体或固体，熔点范围为45–184°C。通过逐步等温TGA实验测量汽化速率，发现汽化速率在110–170°C之间。汽化焓确定为63-90 kJ / mol。1 Torr蒸气压的温度估计为143–172°C，显示出对分子量的总体依赖性。咪唑基亚烷基配合物是热不稳定的，有说服力的证据表明不饱和主链是弱点。咪唑啉亚基配合物表现出优异的热稳定性，与甲酰胺基亚胺配合物的结果相当。卡宾的空间参数，％V Bur对于以单晶X射线衍射为特征的所有配合物，计算Δi。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00292
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 、 甲基锂 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 rac-N,N′-di-tert-butylbutane-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环和无环二氨基碳烯负载的单体铜配合物的研究

  摘要：

  评估了一系列由N-杂环和无环二氨基碳烯负载的单体铜（I）六甲基二硅叠氮化物配合物的热性能，以研究N的影响-烷基取代基和骨架特性对酰胺铜的挥发性和热稳定性的影响。该系列络合物为液体或固体，熔点范围为45–184°C。通过逐步等温TGA实验测量汽化速率，发现汽化速率在110–170°C之间。汽化焓确定为63-90 kJ / mol。1 Torr蒸气压的温度估计为143–172°C，显示出对分子量的总体依赖性。咪唑基亚烷基配合物是热不稳定的，有说服力的证据表明不饱和主链是弱点。咪唑啉亚基配合物表现出优异的热稳定性，与甲酰胺基亚胺配合物的结果相当。卡宾的空间参数，％V Bur对于以单晶X射线衍射为特征的所有配合物，计算Δi。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00292

文献信息

• Designing Stability into Thermally Reactive Plumbylenes
  作者：Goran Bačić、David Zanders、Bert Mallick、Anjana Devi、Seán T. Barry

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00719

  日期：2018.7.16

  thermal decomposition from below 0 °C to above 150 °C. With an exceptionally high vapor pressure of 1 Torr at 94 ± 2 °C and excellent thermal stability among Pb(II) complexes, 1Pb is a promising precursor for the chemical vapor deposition (CVD) and atomic layer deposition (ALD) of functional lead-containing materials.

  N-杂环卡宾（NHPbs）的前导类似物是这种日益重要的化合物类别中鲜为人知的成员。在这里，我们报告新型脂肪族NHPb的设计，制备，分离，结构，挥发性和分解途径：rac - N  2，N  3-二叔丁基丁烷-2,3-二叠氮铅（II）（1Pb）。叔丁基酰胺基部分和外消旋的较大空间位阻-丁烷主链成功地阻碍了二氨基乙烯和-乙烷主链类似物的氧化还原分解途径，使热分解的起点从0°C降至150°C以上。1Pb具有94±2°C的1 Torr的极高蒸气压和Pb（II）配合物之间的出色热稳定性，是功能性铅化学气相沉积（CVD）和原子层沉积（ALD）的有前途的前体包含材料。
• Secondary Amine Stabilized Aluminum Hydrides Derived from <i>N</i>,<i>N</i>‘-Di-<i>tert</i>-butylethylenediamines
  作者：Michael G. Gardiner、Stacey M. Lawrence、Colin L. Raston

  DOI：10.1021/ic950978a

  日期：1996.1.1

  various aluminum hydride sources has been investigated. HN(t-Bu)CH(t-Bu)CH(2)N(H)(t-Bu) forms a dimeric lithium chelated adduct of LiAlH(4), [[HN(t-Bu)CH(t-Bu)CH(2)N(H)(t-Bu)]Li(&mgr;-H)(2)AlH(2)}(2)], 4, which thermally decomposes to yield the tetrameric lithium diamidoaluminum hydride [Li[N(t-Bu)CH(t-Bu)CH(2)N(t-Bu)]AlH(2)}(4)], 5. The same diamine reacts with AlH(3).NMe(3) or AlH(3) diethyl etherate

  已经研究了各种氢化铝源对取代的N，N'-二叔丁基乙二胺的金属化作用。HN（t-Bu）CH（t-Bu）CH（2）N（H）（t-Bu）形成LiAlH（4）的二聚锂螯合加合物，[[HN（t-Bu）CH（t- Bu）CH（2）N（H）（t-Bu）] Li（＆mgr; -H）（2）AlH（2）}（2）]，4，发生热分解，生成四聚二氨基氢化铝锂[ Li [N（t-Bu）CH（t-Bu）CH（2）N（t-Bu）] AlH（2）}（4）]，5。相同的二胺与AlH（3）.NMe（3）反应）或AlH（3）二乙基醚化物得到仲胺稳定的氨基铝氢化物[[HN（t-Bu）CH（t-Bu）CH（2）N（t-Bu）} AlH（2）]，2。同样，相同的氢化铝源与二胺rac-HN（t-Bu）CH（Me）CH（Me）N（H）（t-Bu）反应生成[rac-HN（t-Bu）CH（ Me）CH（Me）N（t-Bu）} AlH（2）]。3
• Dicationic Tellurium Analogues of the Classic N‐Heterocyclic Carbene
  作者：Jason L. Dutton、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1002/chem.201001447

  日期：2010.11.2

  The synthesis and comprehensive characterization of the first dicationic tellurium analogues of N‐heterocyclic carbenes (NHCs) has been reported, in both the +2 and +4 oxidation states. For the +2 oxidation state, a base‐stabilized form of TeCl2 is used as the starting material. The dications are isolated by means of halide metathesis and the solid‐state structures confirm the previously calculated

  已经报道了在+2和+4氧化态下N-杂环卡宾（NHCs）的首个药用碲类似物的合成和全面表征。对于+2氧化态，TeCl 2的碱稳定形式用作起始原料。这些指示通过卤化物复分解而分离，并且固态结构确认了先前计算的二亚胺键合排列。对于Te IV，在TeCl 4的高产脱卤化氢偶合反应中使用了二胺。NHC的类似物通过卤化物的提取和随后的吡啶的配位以碱稳定的形式分离出来。
• Coordination Chemistry of <i>N</i>-Heterocyclic Stannylenes: A Combined Synthetic and Mössbauer Spectroscopy Study
  作者：Stephen M. Mansell、Rolfe H. Herber、Israel Nowik、Douglas H. Ross、Christopher A. Russell、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/ic101920x

  日期：2011.3.21

  (NHSns), [(Dipp)N(CH2)nN(Dipp)Sn] (Dipp = 2,6- iPr2C6H3; n = 2, 1; n = 3, 5) and [(tBu)N(CHMe)2N(tBu)Sn] (10) are competent ligands toward a variety of transition metal centers, as seen in the complexes [W(CO)5·1] (2), [(OC)4Fe(μ-1)2Fe(CO)4] (3), [(OC)4Fe(μ-1)Fe(CO)4] (4), [Fe(CO)4·5]n (6, n = 1 or 2), [(OC)4Fe(μ-5)Fe(CO)4] (7), [Ph3PPt(μ-1)2PtPPh3] (8), [Fe(CO)4·10] (11), and [(η5-C5H5)(OC)2Mn·10] (12)

  的Ñ -杂环stannylenes（NHSns），[（迪普）N（CH 2）ñ N（迪普）S n]的（迪普= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 ; Ñ = 2，1 ; Ñ = 3 ，（5）和[（t Bu）N（CHMe）2 N（t Bu）S n]（10）是朝向各种过渡金属中心的配体，如配合物[W（CO）5 · 1 ] （2），[（OC）4 Fe（μ- 1）2 Fe（CO）4 ]（3），[（OC）4 Fe（μ- 1）Fe（CO）4 ]（4），[Fe（CO）4 · 5 ] n（6，n = 1或2 ），[（OC）4 Fe（μ- 5）Fe（CO）4 ]（7），[Ph 3 PPt（μ- 1）2 PtPPh 3 ]（8），[Fe（CO）4 · 10 ]（11），和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（OC）2 Mn· 10 ]（12）。X射线晶体学研究表明，NHSn在结构上与金属的结合在很大程度上不受干扰，但
• An Unusual Tri‐coordinate Co(II) Silylamide with Potential for Chemical Vapor Deposition Processes
  作者：David Zanders、Jason D. Masuda、Bethany Lowe、Sharon Curtis、Anjana Devi、Seán T. Barry

  DOI：10.1002/zaac.202200249

  日期：2022.12.27

  bis(bis(trimethylsilylamido)) cobalt(II) with rac-N2,N3-di-tert-butylbutane-2,3-diamine yielded the tri-coordinate, mononuclear complex rac-N2,N3-di-tert-butylbutane-2-amino-3-amido-(bistrimethylsilylamido) cobalt(II), that was thoroughly characterized in terms of structure and bonding. A strongly distorted trigonal-planar coordination was established around the central Co(II) ion and significant torsion induced

  双(双(三甲基甲硅烷基氨基))钴(II)与外消旋-N 2 , N 3 -二叔丁基丁烷-2,3-二胺的转氨基反应产生三配位单核络合物外消旋-N 2 ,N 3 -二-叔-butylbutane-2-amino-3-amido-(bitrimethylsilylamido) cobalt(II)，在结构和键合方面进行了彻底表征。在中心 Co(II) 离子周围建立了强烈扭曲的三角平面配位，并在氨基酰胺配体中诱导了显着的扭转。尽管其外观脆弱，但标题化合物表现出出乎意料的高热稳定性、挥发性和整体有利的蒸发行为，说明其作为化学气相沉积相关工艺前体的潜力。