4-Hydroxybenzilsaeure | 107411-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxybenzilsaeure
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 107411-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: LUQDIOLJKMTMIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C
• 沸点：
  480.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基-4-羟基苯酮 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-Hydroxybenzilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Scheithauer, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 2, p. 86 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Aromatic Hydroxylation of Selected Diphenylmethane Derivatives
  作者：Luela Fröhlich、Birgit Pietzyk、B. Göber

  DOI：10.1002/ardp.19953280419

  日期：——

  Many oxidation systems using iron or manganese porphyrins as catalysts and various oxygen atom donors have been reported to mimic cytochrome P‐450‐dependent monooxygenases1–3). Such systems are very efficient for epoxidation of alkenes and reasonably for alkane hydroxylation. Few authors also reported about the activity to hydroxylate aromatic rings. In these cases low yields were found for hydroxylation

  据报道，许多使用铁或锰卟啉作为催化剂和各种氧原子供体的氧化系统可以模拟细胞色素 P-450 依赖性单加氧酶 1-3)。这样的系统对于烯烃的环氧化非常有效并且对于烷烃的羟基化是合理的。很少有作者还报道了羟基化芳环的活性。在这些情况下，发现苯甲醚、苯、萘和甲苯的羟基化收率较低4-7)。基于金属卟啉催化剂的仿生系统可用于一些底物的制备性氧化，似乎特别适用于制备药物或其他异生素的氧化代谢物。
• Photocatalytic Carbinol Cation/Anion Umpolung: Direct Addition of Aromatic Aldehydes and Ketones to Carbon Dioxide
  作者：Shintaro Okumura、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02592

  日期：2021.9.17

  We have developed a new photocatalytic umpolung reaction of carbonyl compounds to generate anionic carbinol synthons. Aromatic aldehydes or ketones reacted with carbon dioxide in the presence of an iridium photocatalyst and 1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole (DMBI) as a reductant under visible-light irradiation to furnish the corresponding α-hydroxycarboxylic acids through nucleophilic

  我们开发了一种新的羰基化合物光催化聚合反应，以生成阴离子甲醇合成子。芳香醛或酮在铱光催化剂和 1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1 H-苯并咪唑 (DMBI) 作为还原剂的存在下与二氧化碳反应，在可见光照射下提供通过将所得的甲醇阴离子与亲电二氧化碳进行亲核加成，生成相应的α-羟基羧酸。
• Froehlich; Pietzyk; Smolinka, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 745 - 747
  作者：Froehlich、Pietzyk、Smolinka、Goeber

  DOI：——

  日期：——
• Frohlich; Pietzyk; Gober, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 11, p. 736 - 740
  作者：Frohlich、Pietzyk、Gober

  DOI：——

  日期：——
• Froehlich Luela, Pietzyk Birgit, Goeber B., Arch. Pharm, 328 (1995) N 4, S 389-390
  作者：Froehlich Luela, Pietzyk Birgit, Goeber B.

  DOI：——

  日期：——