tert-butyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 1161829-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1161829-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 302.296
• InChiKey: SYJLXBFZBWIOSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(azetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  描述了特定的化学物质，即作为趋化因子CCR2受体拮抗剂的Formula (I)化合物，包括其药用组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞、淋巴细胞或白细胞聚积相关的疾病；其中(B/A)是一个可选择地取代的融合芳香或部分芳香的双环环，其中至少含有一个氮原子。

  公开号：

  WO2009076404A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基氯硅烷 、 碘苯 、 三(2-呋喃基)膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD

  摘要：

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.

  公开号：

  WO2024165050A1

文献信息

• Visible-Light-Initiated Manganese Catalysis for C−H Alkylation of Heteroarenes: Applications and Mechanistic Studies
  作者：Philippe Nuhant、Martins S. Oderinde、Julien Genovino、Antoine Juneau、Yohann Gagné、Christophe Allais、Gary M. Chinigo、Chulho Choi、Neal W. Sach、Louise Bernier、Yvette M. Fobian、Mark W. Bundesmann、Bhagyashree Khunte、Mathieu Frenette、Olugbeminiyi O. Fadeyi

  DOI：10.1002/anie.201707958

  日期：2017.11.27

  A visible‐light‐driven Minisci protocol that employs an inexpensive earth‐abundant metal catalyst, decacarbonyldimanganese Mn2(CO)10, to generate alkyl radicals from alkyl iodides has been developed. This Minisci protocol is compatible with a wide array of sensitive functional groups, including oxetanes, sugar moieties, azetidines, tert‐butyl carbamates (Boc‐group), cyclobutanes, and spirocycles. The

  已经开发了一种可见光驱动的Minisci协议，该协议采用了廉价的地球上富足的金属催化剂十羰基二锰Mn 2（CO）10从烷基碘生成烷基。该Minisci方案与各种敏感的官能团兼容，包括氧杂环丁烷，糖部分，氮杂环丁烷，氨基甲酸叔丁酯（Boc组），环丁烷和螺环。复杂的含氮药物的后期功能化证明了该方案的鲁棒性。光物理和DFT研究表明，光传播的链反应机制由传播。Mn（CO）5。限速步骤是通过碘从烷基碘中提取碘。Mn（CO）5。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100331298A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文描述了化学因子受体拮抗剂，特别是式（I）化合物，其作为趋化因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物及其用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2DE LA CHIMIOKINE
  申请人：EPIX DELAWARE INC

  公开号：WO2009076404A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described; wherein (B/A) is an optionally substituted fused aromatic or partially aromatic bicyclic ring containing at least one nitrogen atom.

  描述了特定的化学物质，即作为趋化因子CCR2受体拮抗剂的Formula (I)化合物，包括其药用组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞、淋巴细胞或白细胞聚积相关的疾病；其中(B/A)是一个可选择地取代的融合芳香或部分芳香的双环环，其中至少含有一个氮原子。
• PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD
  申请人：[en]AUBRAK THERAPEUTICS

  公开号：WO2024165050A1

  公开（公告）日：2024-08-15

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.