bis(2-(carbomethoxy)ethyl)phenylphosphine | 6775-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-(carbomethoxy)ethyl)phenylphosphine
• 英文别名: 3,3'-phenylphosphanediyl-bis-propionic acid dimethyl ester；3,3'-phenylphosphanediyl-di-propionic acid dimethyl ester；3,3'-Phenylphosphandiyl-di-propionsaeure-dimethylester；β,β-Dicarbomethoxydiaethylphenylphosphin；Bis-(2-methoxycarbonylethyl)-phenylphosphin；Bis[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-phenylphosphine；methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-phenylphosphanyl]propanoate
• CAS: 6775-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₉O₄P
• 分子量: 282.276
• InChiKey: HVMHYFJFIJXJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-150 °C
• 密度：
  1.1388 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(carbomethoxy)ethyl)phenylphosphine 生成 1-苯基-4-膦咛酮
  参考文献：
  名称：

  Tautomerism in 1-phenyl-3-carbomethoxyphosphorinan-4-one and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00946866
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 苯基膦 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到bis(2-(carbomethoxy)ethyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Methods of and compositions for reducing neuronal cell death

  摘要：

  涉及一类硼保护的苯基膦试剂的方法和组合物，其具有增强的细胞渗透性和改善的化学稳定性，用于治疗或预防人类或非人类动物中与神经元细胞死亡相关的疾病或病况。

  公开号：

  US20060258622A1

文献信息

• A Commercially Available Ruthenium Compound for Catalytic Hydrophosphination
  作者：Michael P. Cibuzar、Steven G. Dannenberg、Rory Waterman

  DOI：10.1002/ijch.201900070

  日期：2020.3

  available ruthenium compound, bis(cyclopentadienylruthenium dicarbonyl) dimer ([CpRu(CO)2]2), was explored. Styrene derivatives or Michael acceptors react readily with either primary or secondary phosphines in the presence of 0.1 mol % of [CpRu(CO)2]2 under photolysis with an inexpensive and commercially available UV/A 9 W lamp. In comparison to related photoactivated hydrophosphination reactions with [CpFe(CO)2]2

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。
• Hydrophosphination of alkenes and alkynes with primary phosphines catalyzed by zirconium complexes bearing aminophenolato ligands
  作者：Yu Zhang、Xinxin Wang、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c8dt02122h

  日期：——

  activity and chemo-selectivity in catalyzing intermolecular hydrophosphination of C–C multiple bonds with primary phosphines under mild conditions. A broad range of alkenes and alkynes underwent a mono-addition reaction with phenylphosphine, which generated secondary phosphines in 39–99% yields and >7 : 1 selectivity (over double hydrophosphination).

  由胺桥联的双（酚基）配体稳定的锆配合物在温和条件下，在催化带有主膦的CC多重键的分子间加氢磷酸化方面表现出良好的活性和化学选择性。广泛的烯烃和炔烃与苯基膦进行单加成反应，生成次膦的产率为39-99％，选择性大于7：1（双氢磷化处理）。
• Arbusow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 1217
  作者：Arbusow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfsberger, Werner; Bank, Juergen; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 9, p. 1319 - 1328
  作者：Wolfsberger, Werner、Bank, Juergen、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-phosphorus heterocycles. Synthesis of phosphorus-containing cannabinoid precursors and a single-crystal analysis of 1,2,3,4-tetrahydro-10-hydroxy-8-n-pentyl-5H-phosphorino[3,4-c][1]benzopyran-5-one 3-oxide
  作者：Jang. B. Rampal、K. Darrell Berlin、Nantelle S. Pantaleo、Ann McGuffy、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/ja00398a025

  日期：1981.4