4-(2-hydroxy-phenylamino)-pent-3-en-2-one | 68839-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-phenylamino)-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-[(2-hydroxyphenyl)amino]pent-3-en-2-one；(Z)-4-(2-Hydroxyanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 68839-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DQRCPPWVTPMGHV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-phenylamino)-pent-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三齿双阴离子螯合配体的中性高坐标硅（IV）配合物的合成和结构表征。

  摘要：

  从四（氰基-N）硅烷或四（硫氰基-N）开始合成具有SiO2N3骨架的中性五配位硅（IV）配合物8和9以及具有SiO4N2骨架的中性六配位硅（IV）配合物10.1 / 2 CH3CN ）硅烷。化合物8和9包含一个衍生自4-[（（2-羟基苯基）氨基]戊-3-en-2-one的三齿双阴离子配体和两个键合到硅（IV）上的单齿单电荷氰基-N或硫氰酸根-N配体。配位中心，而10的硅（IV）中心由这些三齿双阴离子配体中的两个配位。所有化合物均通过单晶X射线衍射，固态和溶液NMR光谱进行表征。为了获得有关所研究化合物的立体化学的更多信息，实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.200500296
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-hydroxy-phenylamino)-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-(2-羟基苯基)-4-氨基-3-戊烯-2-on的互变异构性质、构象和结构

  摘要：

  摘要 N-(2-羟基苯基)-4-amino-3-penten-2-on (C11H13NO2) 已通过 X 射线分析进行了研究。它结晶正交空间群 P212121，a=8.834(1), b=10.508(2), c=11.212(2) A, V=1040.8(3) A3, Z=4, Dc=1.22 g cm−3 和μ(MoKα)=0.084 mm-1。该结构通过直接方法求解，并针对 1373 次反射 (I>2σ(I)) 精炼为 R=0.038。标题化合物是光致变色的，分子不是平面的。分子内氢键发生在原子对 N(1) 和 O(1) [2.631(2) A] 和 N(1) 和 O(2) [2.641(2) A] 之间，H 原子基本上是键合的到 N 原子。相邻分子之间也有很强的分子间 O-H⋯O 氢键 [2.647(2) A]。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00377-9

文献信息

• Singh,R.V.; Tandon,J.P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 141 - 150
  作者：Singh,R.V.、Tandon,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Rajnikant, Dinesh; Kamni, Priyanka Kanwal; Purohit, Heterocyclic Communications, <hi>2006</hi>, vol. 12, # 2, p. 129 - 134
  作者：Rajnikant, Dinesh、Kamni, Priyanka Kanwal、Purohit、Joshi、Parekh、Joshi

  DOI：——

  日期：——