2-bromo-N-{3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-yl}-2-methyl-propionamide | 1259020-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-{3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-yl}-2-methyl-propionamide
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-N-[3-[2-methyl-1-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]propanamide
• CAS: 1259020-76-2
• 化学式: C₁₆H₂₅BrN₂O₄
• 分子量: 389.289
• InChiKey: KDMIOLNVYHYQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-{3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-yl}-2-methyl-propionamide 、 2-甲基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到N-[3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-methyl-2-(2-methylpiperidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开号：

  WO2010147792A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异丁酰氯 、 3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]isoxazol-5-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-N-{3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-isoxazol-5-yl}-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT SÉLECTIVEMENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开号：

  WO2010147792A3

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2342200A2

  公开（公告）日：2011-07-13