1-tert-Butyl-5-(methylthio)-1H-tetrazol | 59772-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-tert-Butyl-5-(methylthio)-1H-tetrazol
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-methylsulfanyl-1H-tetrazole；1-Tert-butyl-5-methylsulfanyltetrazole
• CAS: 59772-97-3
• 化学式: C₆H₁₂N₄S
• mdl: MFCD03413878
• 分子量: 172.254
• InChiKey: CZZAKHZUAUBUMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  281.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-5-(methylthio)-1H-tetrazol 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以12.8 g的产率得到1-叔丁基-1H-四唑-5-基甲基砜
  参考文献：
  名称：

  Sultones和Sultines通过环氧树脂的Julia-Kocienski反应

  摘要：

  同源的Julia–Kocienski反应的发展导致发现了两种环氧化物与砜的新反应模式。这些途径可以快速，直接地获得一系列的γ-磺内酯和γ-磺胺类药物。

  DOI：

  10.1002/anie.201508467
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl-5-(methylthio)-1H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Sultones和Sultines通过环氧树脂的Julia-Kocienski反应

  摘要：

  同源的Julia–Kocienski反应的发展导致发现了两种环氧化物与砜的新反应模式。这些途径可以快速，直接地获得一系列的γ-磺内酯和γ-磺胺类药物。

  DOI：

  10.1002/anie.201508467

文献信息

• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100204208A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130210810A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  此披露涉及化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活动介导或维持的各种疾病和疾病。此披露还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。
• Improved Julia−Kocienski Conditions for the Methylenation of Aldehydes and Ketones
  作者：Christophe Aïssa

  DOI：10.1021/jo051693a

  日期：2006.1.1

  The scope of the methylenation of aldehydes and ketones under optimized Julia-Kocienski conditions is broadened by using 1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-ylmethyl sulfone. Two different Barbier-type procedures are applied with NaHMDS at -78 degrees C or Cs2CO3 at 70 degrees C. The latter conditions are also adapted for the preparation of 1,2-disubstituted olefins and intramolecular olefination reactions.
• Quast, Helmut; Bieber, Lothar, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3253 - 3272
  作者：Quast, Helmut、Bieber, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• QUAST, H.;BIEBER, L., CHEM. BER., 1981, 114, N 10, 3253-3272
  作者：QUAST, H.、BIEBER, L.

  DOI：——

  日期：——