4-methoxy-4-phenyl-1,7-(tetrahydropyranyloxy)-2,5-heptadiyne | 165055-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4-phenyl-1,7-(tetrahydropyranyloxy)-2,5-heptadiyne
• 英文别名: 2-[4-methoxy-7-(oxan-2-yloxy)-4-phenylhepta-2,5-diynoxy]oxane
• CAS: 165055-40-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: JQDYAPVTQSHSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-phenyl-1,7-(tetrahydropyranyloxy)-2,5-heptadiyne 在 swern reagent 、 乙基溴化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,10,16-Trimethoxy-4,10,16-triphenyl-cyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和3,9,15三-和属性3,6,9,12,15,18-六取代dodecadehydro [18]轮烯（C 18 H ^ 3 - [R 3和C 18 - [R 6）与d 6H -对称

  摘要：

  3,9,15三（p -叔丁基苯基）dodecadehydro [18]轮烯（6）和3,6,9,12,15,18-六取代的dodecadehydro [18]轮烯（7,8，和9）已经准备好了。已显示这些化合物可加热至150°C，而不会分解。X射线晶体学确定7的分子结构，表明7具有D 6h对称性的平面π系统。UV和NMR光谱数据表明这四种化合物具有高的热稳定性和构象稳定性以及强的反磁性感应环电流。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00011-8
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-prop-2-ynoxyoxane,bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxy-4-phenyl-1,7-(tetrahydropyranyloxy)-2,5-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  合成首个3,6,9,15,18,18-六取代-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢[18]环戊烯d 6H -symmetry

  摘要：

  合成了3,6,9,12,15,18-六苯基-1,2,4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十二烷基氢化[18]环戊烯和相关化合物。发现这些化合物是稳定的无论是在结晶形式，并在室温氯仿溶液，通过NMR谱数据的基础上形成的反磁性环电流是否存在等具有芳香性，和以符合d 6H -symmetry基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02181-a

文献信息

• Hexaaryl-carbo-benzenes revisited: a novel synthetic route, crystallographic data, and prospects of electrochemical behavior
  作者：Chongwei Zhu、Carine Duhayon、Daniel Romero-Borja、José-Luis Maldonado、Gabriel Ramos-Ortíz、Alix Saquet、Valerie Maraval、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c7nj00028f

  日期：——

  An improved 12-step synthetic route and full characterization of hexaphenyl-carbo-benzene (4, 8%) and the p-bis-3,5-di-tert-butylphenyl homologue (11, 4%), are described. The carbo-benzene reference 4 is now accurately described in the crystal state by X-ray diffraction analysis in the chiral space group P212121, and in comparison to the less symmetric derivative 11 exhibiting a centro-symmetric packing

  一种改进的12步合成路线和hexaphenyl-的全面表征碳氮化-苯（4，8％）和p -双-3,5-二-叔丁基苯基同源物（11，4％），中描述。该碳氮化-苯参考4现在精确地处于晶体状态通过X射线衍射分析中的手性，空间群描述P 2 1 2 1 2 1，和相比于较少对称衍生物11表现出中心对称填料。根据循环伏安法，六芳基-碳-苯4和11既可以作为可逆的强电子受体，也可以作为标准的电子给体，各自的电位分别为-0.73±1 V和+1.17±2 V / SCE。由于其极低的溶解度，使用“湿法”制造的11层固态膜具有研究电荷传输特性的最初观点，被发现具有较高的粗糙度。