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(E)-2-((Z)-but-2-ene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine | 1158966-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-((Z)-but-2-ene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine
英文别名
(E)-2-((E)-2 alkene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazin;syn-s-trans-Isocrotonaldehyd-N,N-dimethyl-hydrazon;2-Butenal, dimethylhydrazone;N-[(E)-[(Z)-but-2-enylidene]amino]-N-methylmethanamine
(E)-2-((Z)-but-2-ene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine化学式
CAS
1158966-51-8
化学式
C6H12N2
mdl
——
分子量
112.175
InChiKey
KVKJBRFOURXWON-SCFJQAPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.3±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.79±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-氧代戊烯二酸二甲酯(E)-2-((Z)-but-2-ene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine乙腈 为溶剂, 以28%的产率得到dimethyl (E)-2-((2,2-dimethylhydrazineylidene)methyl)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过氧代戊二酸二甲酯和α,β-不饱和腙之间的加成环化反应意外形成高度官能化的二氢吡喃
    摘要:
    先前报道了亲二烯体和 α,β-不饱和腙氮杂二烯之间的缩合得到哌啶。在尝试将该反应用于制备基于哌啶的构象限制性谷氨酸类似物时,发现亲电子试剂,酮戊二酸二甲酯 (DOG) 以 20-50% 的产率生成高度取代的二氢吡喃。出乎意料的吡喃产物可能是腙最初 1,4-加成到氧代戊二酸,随后生成的烯醇氧分子内环化成 α,β-不饱和亚胺离子。进一步操作得到取代的四氢吡喃 6-甲氨基-2,4-二羧酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.180
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-丁-2-烯醛偏二甲肼四氢呋喃 为溶剂, 以87.5%的产率得到(E)-2-((Z)-but-2-ene-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    取代芳香四环类抗真菌化合物及其制备方法与 应用
    摘要:
    本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代芳香四环类化合物及其药学上可接受的盐,所述的取代芳香四环类化合物,其结构通式如下:,本发明还提供上述化合物的制备方法,以及在制备抗真菌药物中的应用。
    公开号:
    CN103254191B
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文献信息

  • 取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备 方法与应用
    申请人:中国人民解放军第二军医大学
    公开号:CN105001235B
    公开(公告)日:2017-05-17
    本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其药学上可接受的盐,所述的取代芳香四环类化合物,其结构通式如下:本发明还提供上述化合物的制备方法,以及在制备抗真菌药物中的应用。
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