N⁴-(3-chloro-2 ,4-difluoro-phenyl)-7-methoxy-quinazoline-4,6-diamine | 1363150-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-(3-chloro-2 ,4-difluoro-phenyl)-7-methoxy-quinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: N⁴-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine；N4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-7-methoxy-quinazoline-4,6-diamine；N-4-(3-chloro-2,4-difluoro-phenyl)-7-methoxy-quinazolin-4,6-diamine；N4-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine；4-N-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• CAS: 1363150-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₂N₄O
• 分子量: 336.728
• InChiKey: CYJLSOVITRWSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(3-chloro-2 ,4-difluoro-phenyl)-7-methoxy-quinazoline-4,6-diamine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (R,E)-N-{4-[(3-chloro-2,4-difluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-3-[1-methylpyrrolidin-2-yl]propenamide
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉胺类衍生物及其用途

  摘要：

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。

  公开号：

  CN103987700B
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 N⁴-(3-chloro-2 ,4-difluoro-phenyl)-7-methoxy-quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。

  公开号：

  WO2014177038A1

文献信息

• [EN] NOVEL FLUORINATED DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016123706A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A novel class of fluorinated derivatives of Formula I have been prepared and found to be useful in the treatment of cancers and other EGFR related disorders.

  一类新型的Formula I的氟化衍生物已经被制备出来，并发现在治疗癌症和其他与EGFR相关的疾病方面非常有用。
• QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  申请人：Bae In Hwan

  公开号：US20130165386A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided is a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a quinoline or quinazoline derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof, which is effective in the prevention and treatment of a cancer, inflammation, autoimmune diseases or neurodegenerative disorders which are induced by the overexpression of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs).

  提供的是一种药物组合物，包含一种式子为(I)的喹啉或喹嗪衍生物作为活性成分，以及其药学上可接受的盐、异构体、水合物和溶剂化物。该组合物对于预防和治疗由凋亡抑制蛋白(IAPs)过度表达引起的癌症、炎症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病具有有效性。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xia Guangxin

  公开号：US20140206687A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are as represented by Formula (I) a quinazoline derivative and a pharmaceutical acceptable salt thereof, or, an enantiomer, a non-enantiomer, a tautomer, a racemate, a solvate, a metabolic precursor, or a prodrug of both. Also disclosed are a preparation method therefor, an intermediate, a pharmaceutical composition having the quinazoline derivative, and an application thereof. The quinazoline derivative of the present invention is provided with improved anti-tumor activity.

  本发明公开了一种如式（I）所示的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，或其对映体、非对映体、互变异构体、外消旋体、溶剂化物、代谢前体或双重前药。本发明还公开了其制备方法、中间体、含有喹唑啉衍生物的药学组合物以及其应用。该喹唑啉衍生物具有改善的抗肿瘤活性。
• Quinazoline derivative, preparation method therefor, intermediate, composition and application thereof
  申请人：Xia Guangxin

  公开号：US09371292B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Disclosed are as represented by Formula (I) a quinazoline derivative and a pharmaceutical acceptable salt thereof, or, an enantiomer, a non-enantiomer, a tautomer, a racemate, a solvate, a metabolic precursor, or a prodrug of both. Also disclosed are a preparation method therefor, an intermediate, a pharmaceutical composition having the quinazoline derivative, and an application thereof. The quinazoline derivative of the present invention is provided with improved anti-tumor activity.

  本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，或者其对映体、非对映体、互变异构体、外消旋体、溶剂化物、代谢前体或两者的前药。同时还公开了其制备方法、中间体、含有该喹唑啉衍生物的药物组成物以及其应用。本发明的喹唑啉衍生物具有改善的抗肿瘤活性。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。