2-(4-tert-butylphenyl)propan-2-amine | 17797-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)propan-2-amine
• 英文别名: p-tert.-Butylcumylamin；p-(2-Aminoprop-2-yl)-t-butylbenzol
• CAS: 17797-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD11581287
• 分子量: 191.316
• InChiKey: LVPDSISYRXTPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)propan-2-amine 、 picolinic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以754 mg的产率得到N-(2-(4-tert-butylphenyl)propan-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed, Directing Group-Assisted Fluorination of Arene and Heteroarene C–H Bonds

  摘要：

  We have developed a method for direct, copper-catalyzed, auxiliary-assisted fluorination of beta-sp(2) C-H bonds of benzoic acid derivatives and gamma-sp(2) C-H bonds of alpha,alpha-disubstituted benzylamine derivatives. The reaction employs a CuI catalyst, a AgF fluoride source, and DMF, pyridine, or DMPU solvent at moderately elevated temperatures. Selective mono- or difluorination can be achieved by simply changing reaction conditions. The method shows excellent functional group tolerance and provides a straightforward way for the preparation of ortho-fluorinated benzoic acids.

  DOI：

  10.1021/ja4047125
• 作为产物：
  描述：

  p-tert.-Butyl-cumol 在 三氯化铝 、 氯化氮 、 溴代叔丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a047

文献信息

• Optimization of N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide as an antitubercular agent
  作者：Ricardo Gallardo-Macias、Pradeep Kumar、Mark Jaskowski、Todd Richmann、Riju Shrestha、Riccardo Russo、Eric Singleton、Matthew D. Zimmerman、Hsin Pin Ho、Véronique Dartois、Nancy Connell、David Alland、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.053

  日期：2019.2

  The optimization campaign for a nitrofuran antitubercular hit (N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide; JSF-3449) led to the design, synthesis, and biological profiling of a family of analogs. These compounds exhibited potent in vitro antitubercular activity (MIC = 0.019-0.20 μM) against the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain and low in vitro cytotoxicity (CC50 = 40->120 μM) towards Vero cells. Significant

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。
• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Barbosa JR. Antonio J.M.

  公开号：US20110301145A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其能够抑制Btk。本文还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有响应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。
• CHARGE TRANSPORT MATERIAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3174115A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  A charge transport material containing a charge transport substance that is composed of a compound represented by formula (1) and another charge transport substance that is composed of a charge transport compound having a molecular weight of 200-9,000 exhibits good solubility in an organic solvent. A charge transport varnish, from which a charge transport thin film having excellent charge transport properties, flatness and uniformity is formed with good reproducibility, is able to be prepared by dissolving the above-described charge transport material in an organic solvent.

  一种电荷传输材料含有一种由式（1）表示的化合物组成的电荷传输物质和另一种由分子量为 200-9,000 的电荷传输化合物组成的电荷传输物质，在有机溶剂中具有良好的溶解性。 通过将上述电荷传输材料溶解在有机溶剂中，可以制备出电荷传输清漆，由该清漆形成的电荷传输薄膜具有优异的电荷传输特性、平整度和均匀性，且重现性良好。
• Universal scalable and cost-effective surface modifications
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10315169B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed are fouling resistant filtration membranes comprising a polymeric thin-film membrane comprising a surface. Also disclosed are methods of modifying thin-film filtration membranes, thereby improving, for example, the anti-fouling properties of the membranes. Also disclosed are methods of purifying water using the disclosed membranes. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  所公开的是抗污垢过滤膜，包括由表面组成的聚合物薄膜膜。还公开了改性薄膜过滤膜的方法，从而改善膜的防污性能等。还公开了使用公开的膜净化水的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• [DE] 4-ALKYL-1,3-OXA(THIA)ZOLIN-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] 4-ALKYL-1,3-OXA(THIA)ZOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALKYL-1,3-OXA(THIA)ZOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR DETRUIRE DES ANIMAUX PARASITES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997006153A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue 4-Alkyl-1,3-oxa(thia)zolin-Derivate der Formel (I), in welcher Alk für C1-C2-Alkyl steht, A für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl, Thienyl oder Pyrazolyl steht, B für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl steht und Z für Sauerstoff oder Schwefel steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.(EN) New 4-alkyl-1,3-oxa(thia)zoline derivatives have the formula (I), in which alk stands for C1-C2 alkyl; A stands for optionally substituted phenyl, pyridyl, thienyl or pyrazolyl; B stands for optionally substituted phenyl, pyridyl or thienyl; and Z stands for oxygen or sulphur. Also disclosed are a process for preparing these derivatives and their use for controlling animal pests.(FR) Ces dérivés nouveaux de 4-alkyl-1,3-oxa(thia)zoline répondent à la formule (I), dans laquelle alk désigne alkyle C1-C2; A désigne phényle, pyridyle, thiényle ou pyrazolyle le cas échéant substitués; B désigne phényle, pyridyle ou thiényle le cas échéant substitués; et Z désigne oxygène ou soufre. L'invention concerne également le procédé de préparation de ces dérivés et leur utilisation pour détruire des animaux parasites.

  （DE）这种新的4-丙基-1,3-氧环-1,3-azole衍生物的结构式为（I），其中“Alk”表示C1-C2-烷基；“A”表示可能被取代的苯基、吡啶基、噻acenyl或吡azole基；“B”表示可能被取代的苯基、吡啶基或噻acenyl；“Z”表示氧或硫。同时，还揭露了制备这种衍生物的方法，以及用于控制动物寄生虫的用途。（EN）具有4-烷基-1,3-oxa-thiazolidine结构的新化合物的结构式为(I)，其中“Alk”表示C1-C2-烷基；“A”表示致根基团和吡咯基团、噻吩基团或吡azole基团的取代基；“B”表示苯基、吡咯基团或噻吩基团的取代基；“Z”表示氧或硫。还揭示了制备这些化合物的方法及其用于控制动物寄生虫的用途。（FR）这种新的4-丙基-1,3-氧环-1,3-azole衍生物的结构式为(I)，其中“Alk”表示C1-C2-烷基；“A”表示可能被取代的苯基、吡啶基、噻acenyl或吡azole基；“B”表示可能被取代的苯基、吡啶基或噻acenyl；“Z”表示氧或硫。这种化合物还适用于控制动物寄生虫。