2-(1-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yloxy)acetic acid trifluoroacetate | 1447588-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yloxy)acetic acid trifluoroacetate
• CAS: 1447588-46-6；1447588-48-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 609.522
• InChiKey: AHTDOBCFEVGJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-chloro-3-methylnaphthalen-2-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二正丁基氧化锡 、 高碘酸 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(1-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yloxy)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103738A1