bromotris(2,5-dimethylphenyl)germane | 65924-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromotris(2,5-dimethylphenyl)germane
• 英文别名: bromo-tris(2,5-dimethylphenyl)germane
• CAS: 65924-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₇BrGe
• 分子量: 467.972
• InChiKey: CLCACBLFFWQDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotris(2,5-dimethylphenyl)germane 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到allyltris(2,5-dimethylphenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  Lapkin, I. I.; Dumler, V. A.; Evstafeeva, N. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1645 - 1647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苄基溴 、 四氯化锗 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四芳基锗烷和三芳基锗卤化物的选择性合成

  摘要：

  一系列新颖的和先前公布tetraarylgermanes芳4葛（芳= 米间-甲苯基，3,4-二甲苯基，3,5-二甲苯基，2-萘基）和triarylgermanium卤化物芳3 GEX（芳=  Õ甲苯基，2,4-合成并表征了对-二甲苯基，2,5-二甲苯基，2,6-二甲苯基，1-萘基，2,4,6-间苯三甲，X = Cl，Br）。为了阐明分子结构，使用单晶X射线衍射法研究了所有固体。就对产物形成的影响而言，已经研究了所用芳基残基的取代方式的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.027

文献信息

• New insights into the selective and systematic preparation of arylgermanium hydrides
  作者：Ana Torvisco、Melanie Wolf、Michael Traxler、Dietrich Gudat、Frank Uhlig

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.01.006

  日期：2022.1

  A series of novel arylgermanium hydrides ArnGeH4–n (n = 1–3) and diaryl(chloro)germanium hydrides Ar2Ge(Cl)H were synthesized and characterized. Systematic preparation and purification were achieved via the lithium chloride–triflic acid and the optimized Grignard route. Arylgermanium hydrides ArnGeH4–n (Ar = 2,5-Me2C6H3, n = 1–3) were characterized by 1H and 73Ge NMR spectroscopy and single crystal

  合成并表征了一系列新型芳基锗氢化物 Ar n GeH 4 -n ( n = 1-3) 和二芳基(氯)锗氢化物 Ar 2 Ge(Cl)H。通过氯化锂-三氟甲磺酸和优化的格氏路线实现了系统的制备和纯化。芳基锗氢化物 Ar n GeH 4– n (Ar = 2,5-Me 2 C 6 H 3 , n = 1–3) 通过1 H 和73 Ge NMR 光谱和单晶 X 射线衍射进行表征。
• LAPKIN, I. I.;DUMLER, V. A.;EVSTAFEEVA, N. E.;KOLBASINA, V. D.;KONYUXOVA,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 8, 1828-1831
  作者：LAPKIN, I. I.、DUMLER, V. A.、EVSTAFEEVA, N. E.、KOLBASINA, V. D.、KONYUXOVA,+

  DOI：——

  日期：——