(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(diethylamino)prop-2-en-1-one | 118543-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(diethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 118543-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: LRQHFZCCEFDFOM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(diethylamino)prop-2-en-1-one 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIO T.; OMOTE Y., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 1, 1-4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 三乙胺 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用TiCl 4-三烷基胺试剂系统从芳酰氯交替生成酰胺和β-烯酮†

  摘要：

  TiCl 4 / NR 3试剂系统已成功用于酰胺和β-烯胺酮的合成。通过使用两种不同的实验程序（方法A和方法B），将各种取代的苯甲酰氯与TiCl 4 / NR 3试剂系统反应，可以交替提供相应的酰胺和β-烯酮，为独特或主要产物。用一系列叔胺研究了两种开发的方案。由TiCl 4的存在调节的反应提供了令人满意的收率的相应酰胺或β-烯酮。本文报道了一种通过芳酰氯与TiCl反应形成碳-碳键的新方法4 / NR 3试剂系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob01536h

文献信息

• Synthetic Route to Enaminones via Metal-Free Four-Component Sequential Reactions of Aryl Olefins with CHCl₃, Et₃N, and TBHP
  作者：Jiantao Zhang、Peng Zhou、Aiguo Yin、Shuhua Zhang、Weibing Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00823

  日期：2021.7.2

  An efficient and modular strategy was used to obtain enaminones with a wide range of functional groups via a four-component sequential reaction. This reaction proceeded under mild conditions without a catalyst in one pot. Furthermore, the products could be transformed into thiadiazoles.

  一种高效的模块化策略用于通过四组分顺序反应获得具有广泛官能团的烯胺酮。该反应在温和的条件下进行，无需一锅催化剂。此外，产物可以转化为噻二唑。
• Cherif, Souheir El; Rene, Loic, Synthesis, 1988, # 2, p. 138 - 140
  作者：Cherif, Souheir El、Rene, Loic

  DOI：——

  日期：——